乳酸环丙沙星氯化钠注射液

乳酸环丙沙星氯化钠注射液

固肠胶囊

本品主要成份为:乳酸环丙沙星。 其化学名称为:1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸盐.分子式:C17H18FN3O3·C3H6O3分子量:421.43

赤石脂(煅)、黄连、黄柏、诃子（去核）、肉豆蔻（煨）、厚朴（灸）、建曲、吴茱萸（制）、肉桂、干姜、花椒、川芎、牡蛎（煅）、五倍子、乌梅（去核）。

浙江医药股份有限公司新昌制药厂

天津中新药业集团股份有限公司达仁堂制药厂

国药准字H10930030

国药准字Z20010168

用于敏感菌引起的.1．泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）.2．呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染.3．胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致.4．伤寒.5．骨和关节感染.6．皮肤软组织感染.7．败血症等全身感染。

散寒清热、调和气血、涩肠止泻。用于寒热错杂、虚实互见的肠易激综合症。症见大便清稀或夹有少许白粘冻，或完谷不化，甚则滑脱不禁，腹痛肠鸣，畏寒肢冷，腰膝酸软。

成人常用量一日0.2g，每12小时静脉滴注1次，滴注时间不少于30分钟。严重感染或铜绿假单胞菌感染可加大剂量至一日0.8g，分2次静脉滴注.。 疗程: 1尿路感染:急性单纯性下尿路感染5～7日；复杂性尿路感染7～14日。 2肺炎和皮肤软组织感染:7～14日。 3肠道感染:5～7日。 4骨和关节感染:4～6周或更长。 5伤寒:10～14日。

口服，一次4粒，一日3次。4周一疗程。

对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用

尚不明确。

儿童注意事项： 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。 妊娠与哺乳期注意事项： 动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药所做研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 老人注意事项： 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。

用于敏感菌引起的.1．泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）.2．呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染.3．胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致.4．伤寒.5．骨和关节感染.6．皮肤软组织感染.7．败血症等全身感染。

散寒清热、调和气血、涩肠止泻。用于寒热错杂、虚实互见的肠易激综合症。症见大便清稀或夹有少许白粘冻，或完谷不化，甚则滑脱不禁，腹痛肠鸣，畏寒肢冷，腰膝酸软。

本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等.常对多重耐药菌也具有抗菌活性。

药理实验结果显示：本品具有抑制平滑肌收缩，促进肠道水分吸收，抗炎、镇痛作用。  1.促进大鼠实验性慢性结肠炎粘膜损伤的愈合；  2.缓解乙酰胆碱、氯化钡引起的离体兔肠平滑肌痉挛；  3.减少醋酸致小鼠的扭体反应次数；  4.抑制小鼠小肠推进运动；促进兔肠道对水分的吸收；  5.抑制二甲苯、甲醛、棉球引起的大、小鼠非特异性的炎症模型的炎性反应。小鼠急性毒性试验性结果：口服最大给药量为75g/kg。

1由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 4应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 5肝功能减退时，如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 6原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。

 1.孕妇慎用。  2.服药期间忌食生冷、辛辣、油腻之物。