复方克罗米通乳膏

复方克罗米通乳膏

伏立康唑片

本品为复方制剂，其组份为：每克（g）含克罗米通50mg、苯海拉明10mg、维生素E5mg、甘草次酸2mg。

主要成份：伏立康唑。

曼秀雷敦(中国)药业有限公司

Pfizer Italia S.r.l.

国药准字H20020381

注册证号H20150052

本品适用于治疗神经性皮炎、皮肤瘙痒症、昆虫叮咬、荨麻疹、湿疹等皮肤非感染性疾病。

本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：1.治疗侵袭性曲霉病。2.治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。3.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。

外用，取适量涂于患处，每天2-3次。

成人用药:口服给药，首次给药时第一天均应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高(96%)，所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换(其余详见说明书)。

对克罗米通、苯海拉明过敏者禁用。

详见说明书。

儿童注意事项： 婴幼儿禁用，15岁以下儿童请遵医使用。 妊娠与哺乳期注意事项： 目前尚缺乏详细的研究资料，暂未发现本品对妊娠期及哺乳妇女有毒副作用，但请慎用，一旦发现有过敏反应症状，请停止使用，并咨询医生。 老人注意事项： 老年人因皮肤角质层水份和皮脂含量下降，皮肤会变得敏感，受外部各种刺激，更易引起皮肤瘙痒症，本品基质对皮肤有滋润作用，更适合老年人使用。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇：目前伏立康唑在孕妇中的应用尚无足够资料。动物实验显示本品有生殖毒性(参见临床前安全性资料)，但对人体的潜在危险性尚未确定。伏立康唑不宜用于孕妇，除非对母亲的益处显著大于对胎儿的潜在毒性。育龄期妇女：育龄期妇女应用伏立康唑期间需采取有效的避孕措施。哺乳期妇女 尚无伏立康唑在乳汁中分泌的资料。除非明显的利大于弊，否则哺乳期妇女不宜使用伏立康唑。儿童用药：伏立康唑在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例，分别给予伏立康唑的维持剂量，即每12小时1次，每次4mg/kg，12例(55%)患者治疗有效。在治疗研究中，对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。老年用药：在多剂量给药的治疗研究中，≥65岁的患者占9.2%，≥75岁的患者占1.8%。在一项健康志愿者中进行的研究显示，老年男性的总暴露量(AUC)和血药峰浓度(Cmax)较年轻男性为高。对10项伏立康唑治疗研究中552例患者的药代动力学资料进行分析，结果显示静脉滴注或口服伏立康唑后，老年患者的血药浓度较年轻患者大约高80%-90%。但是，总的安

本品适用于治疗神经性皮炎、皮肤瘙痒症、昆虫叮咬、荨麻疹、湿疹等皮肤非感染性疾病。

本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：1.治疗侵袭性曲霉病。2.治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。3.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。

本品为由克罗米通、苯海拉明、维生素E和甘草次酸组成的复方外用制剂。其中克罗米通为抗疥螨药，具有止痒作用；苯海拉明为组胺H1受体拮抗剂，可减轻与组胺相关的过敏反应症状，如瘙痒、炎症等；甘草次酸具有肾上腺皮质激素样的抗炎、抗过敏和止痒作用；维生素E可促进细胞新陈代谢，改善皮肤生理机能

1.本品只宜外用，避免与嘴唇、粘膜及眼睛接触，严禁口服。2.本品适用于无破损皮肤表面，忌用于开放性伤口或急性渗出性皮肤病。3.本品必须妥为贮放，免被儿童误取。4.在使用本品过程中，若发现红肿、红斑或皮肤敏感，立即停用，必要时咨询医生。5.如有不慎吞服，请立即向医生求助，必要时洗胃。6.如不慎误入眼睛内，请立即用大量洗眼液冲洗，并上医院咨询医生。

1. 可能引起视觉改变，驾驶或操作机械时应谨慎；2. 可能影响肝功能，定期监测肝功能；3. 可能引起心律失常，有心脏疾病史患者应慎用；4. 可能与某些药物相互作用，使用前咨询医生；5. 孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下使用。