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复方克罗米通乳膏

复方克罗米通乳膏

非处方 医保

曼秀雷敦(中国)药业有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品适用于治疗神经性皮炎、皮肤瘙痒症、昆虫叮咬、荨麻疹、湿疹等皮肤非感染性疾病。

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复方克罗米通乳膏

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药品信息
复方克罗米通乳膏
复方克罗米通乳膏
更昔洛韦分散片
更昔洛韦分散片
主要成分

本品为复方制剂,其组份为:每克(g)含克罗米通50mg、苯海拉明10mg、维生素E5mg、甘草次酸2mg。

本品主要成份为更昔洛韦。

生产企业

曼秀雷敦(中国)药业有限公司

湖北东信药业有限公司

批准文号

国药准字H20020381

国药准字H20110082

说明
作用与功效

本品适用于治疗神经性皮炎、皮肤瘙痒症、昆虫叮咬、荨麻疹、湿疹等皮肤非感染性疾病。

本品用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者。 1、用于免疫功能损伤发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。

用法用量

外用,取适量涂于患处,每天2-3次。

本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品投入约100ml水中,振摇分散后口服。 肾功能正常情况下 CMV视网膜炎的维持治疗:在诱导治疗后,推荐维持量为每次1000 mg,一天3次.与食物同服。也可在非睡眠时每次服500 mg,每3小时1次,每日6次,与食物同服。维持治疗时若CMV视网膜炎有发展,则应重新进行诱导治疗。 晚期HIV感染CMV病的预防:预防剂量为每次1000 mg,一天3次,与食物同服。 器官移植受者CMV病的预防:预防剂量为每次1000 mg,一天3次,与食物同服。用药疗程根据免疫抑制的时间和程度确定。 若患者肾功能减退,则应根据肌酐清除率酌情调整用量,见下表:(详见说明书)

副作用

对克罗米通、苯海拉明过敏者禁用。

详见说明书。

禁忌

儿童注意事项: 婴幼儿禁用,15岁以下儿童请遵医使用。 妊娠与哺乳期注意事项: 目前尚缺乏详细的研究资料,暂未发现本品对妊娠期及哺乳妇女有毒副作用,但请慎用,一旦发现有过敏反应症状,请停止使用,并咨询医生。 老人注意事项: 老年人因皮肤角质层水份和皮脂含量下降,皮肤会变得敏感,受外部各种刺激,更易引起皮肤瘙痒症,本品基质对皮肤有滋润作用,更适合老年人使用。

孕妇及哺乳期妇女用药:更昔洛韦在人类用药的推荐剂量水平可能引起致畸和胚胎毒性。没有对妊娠妇女进行足够的、良好对照研究。故仅在充分显示治疗益处超过对胎儿的潜在危害的情况下,方可在妊娠期使用本品。对更昔洛韦是否分泌入人类乳汁的情况未知。由于许多药物可分泌入人乳,且更昔洛韦治疗可引起动物致癌和致畸效果,考虑更昔洛韦对乳儿可能有严重的不良反应,因此,哺乳期妇女慎用。如哺乳期必须接受本品,则应在治疗期停止授乳。使用最后一剂本品后至哺乳前最少的安全间隔尚未知。儿童用药:本品对儿科患者的疗效和安全性尚未确定,由于潜在长期的致癌性和生殖毒性,故在儿科人群使用本品应特别谨慎。仅在仔细评价且认为潜在的获益超过风险时方可给儿科患者用药。接受本品治疗的所报道的儿童不良事件与成人报道的事件相似。粒细胞减少症(17%)和血小板减少症(10%)是最常报道的不良事件。老年用药:本品在老年患者的药代动力学资料尚未确立。由于老年个体通常肾小球滤过率低,故在本品治疗前和治疗中应特别注意评价肾功能。对本品的临床研究中未包括足够的65岁或以上患者,不能确定他们的反应是否与年轻个体不同。其他的临床实践亦没有确定老年患者和年轻患者

成分

本品适用于治疗神经性皮炎、皮肤瘙痒症、昆虫叮咬、荨麻疹、湿疹等皮肤非感染性疾病。

本品用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者。 1、用于免疫功能损伤发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。

药理作用

本品为由克罗米通、苯海拉明、维生素E和甘草次酸组成的复方外用制剂。其中克罗米通为抗疥螨药,具有止痒作用;苯海拉明为组胺H1受体拮抗剂,可减轻与组胺相关的过敏反应症状,如瘙痒、炎症等;甘草次酸具有肾上腺皮质激素样的抗炎、抗过敏和止痒作用;维生素E可促进细胞新陈代谢,改善皮肤生理机能

注意事项

1.本品只宜外用,避免与嘴唇、粘膜及眼睛接触,严禁口服。2.本品适用于无破损皮肤表面,忌用于开放性伤口或急性渗出性皮肤病。3.本品必须妥为贮放,免被儿童误取。4.在使用本品过程中,若发现红肿、红斑或皮肤敏感,立即停用,必要时咨询医生。5.如有不慎吞服,请立即向医生求助,必要时洗胃。6.如不慎误入眼睛内,请立即用大量洗眼液冲洗,并上医院咨询医生。

1. 肾功能不全患者需调整剂量;2. 孕妇及哺乳期妇女慎用;3. 可能引起骨髓抑制;4. 可能引起精神异常;5. 可能引起胰腺炎;6. 可能引起肝功能异常;7. 可能引起电解质紊乱。

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