阿司匹林咀嚼片

阿司匹林咀嚼片

氯芬黄敏片

本品主要成份为：阿司匹林

　　本品为复方制剂，其组份为每片含：双氯芬酸钠15毫克、人工牛黄15毫克、马来酸氯苯那敏2.5毫克。

赤峰蒙欣药业有限公司

吉林敖东集团大连药业股份有限公司

国药准字H20040222

国药准字H21022624

1.本品具有抑制血小板聚集作用，可用于预防暂时性脑缺血发作，心肌梗塞或其他手术后的血栓形成。2.用于缓解轻度或中度疼痛，如头痛，牙痛。3.用于缓解感冒引起的发热，咽喉痛。

用于感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等症。

将药片放于口腔中,充分咀嚼后,用水服下,儿童须在成人指导下用药。 1 阿司匹林用于抑制血小板聚集：应从小剂量开始：一日一次,一次一片。或按医嘱调整剂量。 2 用于缓解轻度或中度疼痛以及感冒引起的发热,咽喉痛,剂量应根据年龄,体重进行调整,请遵医嘱。

　　口服，一次1～2片，一日3次或遵医嘱。

1对本品过敏者禁用； 2下列情况应禁用： ①活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血； ②血友病或血小板减少症； ③有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者,尤其是出现哮喘,神经血管性水肿或休克者。

　　1.对双氯芬酸钠、马来酸氯苯那敏以及人工牛黄过敏者禁用。2.新生儿或早产儿禁用。3.肝肾功能不全者禁用。

儿童注意事项： 小儿患者,尤其有发热及脱水者,易出现毒性反应。急性发热性疾病,尤其是流感及水痘患儿应用本品,可能与发生瑞氏综合征（Reye`ssyndrome）有关,中国尚不多见。小儿用药应慎重,遵医嘱用药。 妊娠与哺乳期注意事项： 本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头3个月应用本品可致畸胎,如脊椎裂,头颅裂,面部裂,腿部畸形,以及中枢神经系统,内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道应用本品后发生胎儿缺陷者。阿司匹林可在乳汁中排泄,哺乳期妇女口服650mg,5～8小时后乳汁中药物浓度可达173～483μg/ml,故孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项： 老年患者由于肾功能下降服用本品易出现毒性反应,老年患者慎用。

儿童注意事项： 新生儿或早产儿禁用；儿童慎用。 妊娠与哺乳期注意事项： 不宜服用。 老人注意事项： 尚不明确。

1.本品具有抑制血小板聚集作用，可用于预防暂时性脑缺血发作，心肌梗塞或其他手术后的血栓形成。2.用于缓解轻度或中度疼痛，如头痛，牙痛。3.用于缓解感冒引起的发热，咽喉痛。

用于感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等症。

药理学:1镇痛作用：主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽,组胺）的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性； 2解热作用：可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张,皮肤血流增加,出汗,使散热增加而起解热作用。此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关； 3抑制血小板聚集的作用：是通过抑制血小板的环氧酶,减少前列腺素的生成而起作用。毒理学:急性毒性试验：大鼠经口给药的LD50为1500mg/kg；小鼠经口给药的LD50为1100mg/kg。

　　本品中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化.同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成.双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等.马来酸氯苯那敏通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏反应,不影响组胺代谢,不阻止体内组胺释放,尚有M胆碱受体阻断和中枢抑制作用.人工牛黄具有解热,镇痛,镇静,抗炎等作用.

本品为对症治疗药，用于解热，连续应用不得超过3天，用于止痛不得超过5天，症状不缓解请咨询医或药师。本品易于通过胎盘，并可由乳汁分泌，故妊娠期，哺乳期妇女禁用。哮喘，鼻息肉综合征，对阿司匹林及对其他解热镇痛药过敏者禁用。年老体弱或体温在40℃以上患者，应在医师指导下应用。血友病或血小板减少症，溃疡病活动期的患者禁用。服用本品期间禁止饮酒。痛风，肝肾功能减退，心功能不全，鼻出血，月经过多等患者以及有溶血性贫血史者慎用。发热伴脱水的患儿慎用。药品性状发生改变时禁用。如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。儿童

　　1.本品可通过胎盘，妊娠期避免使用。2.小量氯苯那敏可由乳汁排出，并抑制泌乳。3.有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用，尤其是老年人。4.下列情况应慎用：膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠梗阻、心血管疾病、青光眼、高血压等。5.驾驶机动车辆、操作机械及高空作业者不宜服用。