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利巴韦林口服溶液

利巴韦林口服溶液

处方药 非医保

辅仁药业集团有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品适用于病毒性上呼吸道感染,皮肤疱疹病毒感染。

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利巴韦林口服溶液

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药品信息
利巴韦林口服溶液
利巴韦林口服溶液
富马酸依美斯汀滴眼液
富马酸依美斯汀滴眼液
主要成分

本品主要成分为利巴韦林。

化学名称:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富马酸盐。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐剂:苯扎氯铵0.01%

生产企业

辅仁药业集团有限公司

S.A.Alcon Couvreur N.V.

批准文号

国药准字H20093287

注册证号H20181192

说明
作用与功效

本品适用于病毒性上呼吸道感染,皮肤疱疹病毒感染。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

用法用量

口服1.用于病毒性呼吸道感染:成人一次5ml(0.15g),一日3次,连用7天。2.用于皮肤疱疹病毒感染:成人一次10ml(0.3g),一日3~4次,连用7天。

推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

副作用

低血压﹑结膜炎。孕妇﹑哺乳期妇女禁用。

13项临床试验收集了696例患者,每天双眼给药EMADINE1-4次,持续42天。在临休试验中,预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应:然而,仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛,报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类,并根据以下规定划分等级:非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中,不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此,只有明确需要时,方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女:口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药:尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。老年用药:尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。

成分

本品适用于病毒性上呼吸道感染,皮肤疱疹病毒感染。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

药理作用

可见食欲减退﹑胃部不适﹑呕吐﹑轻度腹泻﹑便秘等胃肠道反应,偶有头晕﹑睡眠差等反应,并可导致红﹑白细胞及血红蛋白的下降。

注意事项

长期或大剂量服用本品对肝功能﹑血象有不良影响。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。

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