功能主治：轻、中度急性缺血性脑卒中。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为丁苯酞。 |
安立生坦 Ambrisentan |
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| 生产企业 |
石药集团恩必普药业有限公司 |
Patheon Inc. |
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| 批准文号 |
国药准字H20050299 |
H20100704 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
轻、中度急性缺血性脑卒中。 |
适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 |
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| 用法用量 |
根据现有临床研究的用药方法，本品可与复方丹参注射液联合使用。空腹口服，一次两粒(... |
成人 ：起始剂量为空腹或进餐后口服5 mg每日1次 ；如果耐受则可考虑调整为10... |
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| 副作用 |
本品不良反应较少，少数为转氨酶轻度升高。偶见恶凸、腹部不适、皮疹及精神症状(轻度幻觉)等。根据部分随访观察的病例，停药后可恢复正常。详看内包装说明书。 |
目前尚无在轻度肝功能损害患者中的应用信息 ；但是，此类患者对安立生坦的暴露可能会有所增加。 |
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| 禁忌 |
详见说明书。 |
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| 成分 |
轻、中度急性缺血性脑卒中。 |
适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 |
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| 药理作用 |
1、药理作用 |
内皮素-1（ET-1）是一种有效的自分泌和旁分泌肽。两种受体亚型（ETA和ETB）共同调节ET-1在血管平滑肌和内皮细胞中的作用。ETA的主要作用是血管收缩和细胞增殖，而ETB的主要作用是血管舒张、抑制增殖、以及清除ET-1。 |
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| 注意事项 |
1.餐后服用影响药物吸收，建议餐前服用。 |
血液学改变 ：在应用其它内皮素受体拮抗剂后会出现血红蛋白浓度及红细胞压积的下降，此类现象在本药的临床试验中也有出现。这些指标的下降出现在开始本药治疗后的前几周，之后则保持稳定。在为期12周的安慰剂对照研究中，接受本药治疗的患者在治疗结束时的血红蛋白与基线时相比平均下降0.8 g/dL。 |
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