功能主治：本品用于慢性肝炎、肝硬化等疾病的辅助冶疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品系由健康牛、猪的肝脏经酶水解提取制得的含有多肽类、核酸类、氨基酸类物质的无菌水溶液。 |
盐酸厄洛替 |
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| 生产企业 |
长春精优药业股份有限公司 |
Roche S.p.A. |
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| 批准文号 |
国药准字H20046499 |
国药准字J20120060 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于慢性肝炎、肝硬化等疾病的辅助冶疗。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂＋紫杉醇；或者吉西他滨＋顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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| 用法用量 |
1、肌肉注射：一次20-40mg，一日1次。 2、静脉滴注：一次100mg，一日1次，用5%或10%葡萄糖注射液500ml稀释后缓慢滴注。 |
特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 |
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| 副作用 |
1、对本品过敏者禁用。 2、肝昏迷、严重氮质血症及氨基酸代谢障碍者禁用。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于慢性肝炎、肝硬化等疾病的辅助冶疗。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂＋紫杉醇；或者吉西他滨＋顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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| 药理作用 |
尚未见有关不良反应的报道。 |
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| 注意事项 |
1、本品为生物制剂，长时间高温，能使本品变浊或沉淀，应立即停止使用。 2、当药品性状发生改变时禁止使用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：尚无该方面研究资料。 4、儿童用药：尚无该方面研究资料。 5、老年用药：尚无该方面研究资料。 6、药物过量：尚无该方面研究资料。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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