功能主治：本品辅助用于：
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为普罗瑞林。 |
本品主要成份为盐酸达泊西汀。 |
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| 生产企业 |
深圳翰宇药业股份有限公司 |
山东朗诺制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20058904 |
国药准字H20213748 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品辅助用于： |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱 注射用普罗瑞林： 成人给予0.5mg，溶于0.9%氯化钠注射液2ml静脉注射。 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
在临床试验中已有晕厥（以意识丧失为特点）的报告，该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中（例如抽血、直立动作以及测量血压）。在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的（≥5%）药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。 |
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| 禁忌 |
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详情请见说明书 |
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| 成分 |
本品辅助用于： |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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| 药理作用 |
1、可出现头痛，头晕，面部潮红，恶心及口腔奇腥味道，心悸，胸闷，心率增快。 2、偶可致血压升高或低血压。 |
详情请见说明书 |
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| 注意事项 |
1、卧位姿势给药可减少低血压发生。 2、明显心功能不全，支气管哮喘及严重垂体功能不足者需小心。 3、试验前停用生长激素，肾上腺皮质激素，左旋甲基多巴，前列腺素，生长激素抑制激素以及女用避孕药。 |
详情，见药品说明书 |
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