功能主治：本品用于各种组织缺氧急救的辅助治疗，如一氧化碳中毒、催眠药中毒、氰化物中毒、新生儿窒息、严重休克期缺氧、脑血管意外、脑震荡后遗症、麻醉及肺部疾病引起的呼吸困难和各种心脏疾患引起的心肌缺氧的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为细胞色素C。 |
本品主要成份为法可林。 |
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| 生产企业 |
天津生物化学制药有限公司 |
立业制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H12020488 |
国药准字H32025762 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于各种组织缺氧急救的辅助治疗，如一氧化碳中毒、催眠药中毒、氰化物中毒、新生儿窒息、严重休克期缺氧、脑血管意外、脑震荡后遗症、麻醉及肺部疾病引起的呼吸困难和各种心脏疾患引起的心肌缺氧的治疗。 |
用于早期老年性白内障，外伤性白内障，先天性白内障，继发性白内障 |
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| 用法用量 |
1、成人：静脉注射或滴注，一次15-30mg，每日30-60mg。静脉注射时，加25%葡萄糖注射液20ml混匀后缓慢注射。也可用5-10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后静脉滴注。 2、儿童： （1）肌注：＜1岁，每次1.5-7.5mg；1-8岁，每次15mg；＞9岁，每次15-30mg，每日1次。 （2）静注：＜1岁，每次7.5mg；1-8岁，每次7.5mg-15mg；＞9岁，每次15-30mg，每日1次。 （3）静滴：＜8岁，每次15mg；＞9岁，每次15-30mg，每日1次。 |
滴眼。一次2-3滴，一日3-5次。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
个别病人用后出现结膜充血及过敏反应 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：目前尚不明确。儿童用药：本品一般不用于婴幼儿。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
本品用于各种组织缺氧急救的辅助治疗，如一氧化碳中毒、催眠药中毒、氰化物中毒、新生儿窒息、严重休克期缺氧、脑血管意外、脑震荡后遗症、麻醉及肺部疾病引起的呼吸困难和各种心脏疾患引起的心肌缺氧的治疗。 |
用于早期老年性白内障，外伤性白内障，先天性白内障，继发性白内障 |
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| 药理作用 |
本品可引起过敏反应，也可因制剂不纯，混有热原而引起热原反应。 |
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| 注意事项 |
1、用药前需做过敏试验。皮试划痕法系用0.03%溶液1滴，滴于前臂屈面皮肤上，用针在其上刺扎一下（单刺）或多下（多刺），至少量出血程度。皮内注射法系用0.03mg/ml溶液0.03-0.05ml皮内注射。均观察15-20分钟，单刺者局部红晕直径10mm以上或丘疹直径＞7mm以上，多刺和皮内注射者红晕直径15mm以上或丘疹直径10mm以上为阳性。皮试阳性者禁用。 2、中止用药后再继续用药时，过敏反应尤易发生，须再做皮试，且应用用药量较小的皮内注射法。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 4、儿童用药：尚不明确。 5、老年用药：尚不明确。 6、药物过量：尚不明确。 |
1. 严格按照说明书或医生指导使用；2. 避免与眼睛直接接触；3. 使用后盖紧瓶盖，防止污染；4. 存放于儿童无法触及的地方；5. 如出现不适或症状加重，应立即停药并咨询医生。 |
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