功能主治:本品用于男子性腺功能低下症的睾酮替代疗法,如睾丸切除以后、类无睾症、垂体功能低下、内分泌性阳萎、男子更年期症状(性欲、脑力及体力减退等)、某些因生精功能失调而致的不育症以及再生障碍性贫血等。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为十一酸睾酮。 |
盐酸坦索罗辛。 |
|
生产企业 |
浙江仙琚制药股份有限公司 |
昆明积大制药股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H10900063 |
国药准字H20051461 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
本品用于男子性腺功能低下症的睾酮替代疗法,如睾丸切除以后、类无睾症、垂体功能低下、内分泌性阳萎、男子更年期症状(性欲、脑力及体力减退等)、某些因生精功能失调而致的不育症以及再生障碍性贫血等。 |
主要用于因前列腺增生所致的异常排尿症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的,并非缩小增生腺体,故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者,如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。 |
|
用法用量 |
1、肌内注射,一般每次0.25g,每月1次。 2、特殊情况下(如用于再生障碍性贫血患者时),遵医嘱也可增加到每次0.5g。 |
口服推荐剂量为成人0.2mg/d(一片/天),饭后一次服用;可根据年龄和症状酌情... |
|
副作用 |
前列腺癌患者及可疑者禁用。有水肿倾向的肾脏病、心脏病和高血压患者慎用。 |
常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振等,偶见皮疹。且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感或出现体位性低血压、心动过速等症状。个别病例可因头晕、低血压而不能坚持用药。长期用药可见AST、ALT和LDH值升高。 |
|
禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药:妇女不推荐使用本品。 老年用药:虽然本品对血管平滑肌影响极小,但老年人服药后仍应稍事休息。 |
|
成分 |
本品用于男子性腺功能低下症的睾酮替代疗法,如睾丸切除以后、类无睾症、垂体功能低下、内分泌性阳萎、男子更年期症状(性欲、脑力及体力减退等)、某些因生精功能失调而致的不育症以及再生障碍性贫血等。 |
主要用于因前列腺增生所致的异常排尿症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的,并非缩小增生腺体,故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者,如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。 |
|
药理作用 |
与其它睾酮制剂相似,可以引起与其男性化和同化作用有关的副作用,如多毛、痤疮、食欲提高、体重增加及妇女停经等。 |
1.药理作用 本品为坦洛新盐酸盐,属肾上腺素α1受体亚型α1A的阻断剂,其对α1受体的亲和力较α2受体强5400-24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为α1A受体,故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。本品抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍,因此本品可减少服药后发生直立性低血压的机率。本品可改善排尿障碍,实践证明本品可降低尿道内压曲线中的前列腺部压力,而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线则无影响。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的剂量给药,雌性大鼠以52mg/kg/day的剂量给药,肿瘤的发生没有增加。当雌鼠受试剂量≥5.4mg/kg,乳腺纤维瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌试验中最高剂量盐酸坦洛新产生的系统指征(AUC)3倍于人体最大给药剂量(每天0.8mg)。给雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的剂量,雄小鼠没有明显的肿瘤发生,雌鼠给予2个最高剂量45和158mg/kg/day2年乳房纤维瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的发生明 |
|
注意事项 |
1、本品必须在医生的指导下使用。本品中十一酸睾酮的含量较高。如遇结晶析出,可在60℃水浴中加热溶解后使用。运动员慎用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药:不宜应用。 3、儿童用药:青春期前男孩应予慎用,以避免骨骺早闭及性早熟。 4、老年用药:一般老年患者可照常用药。 5、药物过量:一般过量,停止继续用药即可。尚无处理严重过量之经验。 |
1.出现皮疹等过敏反应应停药。 2.体位性低血压者慎用。有体位性低血压史的患者或合用降压药时须注意血压的变化。 3.长期用药应定期检查肝功能。 4.伴有肾功能不全的老年患者勿随意增量。 |