功能主治:本品用于健康育龄妇女避孕用,尤其适用于不能耐受或坚持服用口服避孕片以及放置宫内节育器易脱落者。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
复方庚酸炔诺酮注射液:复方制剂,其主要成份为庚酸炔诺酮和戊酸雌二醇的灭菌油溶液。 |
化学名称:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富马酸盐。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐剂:苯扎氯铵0.01% |
|
生产企业 |
浙江仙琚制药股份有限公司 |
S.A.Alcon Couvreur N.V. |
|
批准文号 |
国药准字H20030270 |
注册证号H20181192 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
本品用于健康育龄妇女避孕用,尤其适用于不能耐受或坚持服用口服避孕片以及放置宫内节育器易脱落者。 |
用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。 |
|
用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 复方庚酸炔诺酮注射液: 1、肌内注射,每月一次可以避孕一个月。 2、首次给药时,可于月经来潮第五天同时注射2ml。自第二个月起,均在月经第10-12天注射1ml。 |
推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。 |
|
副作用 |
急、慢性肝炎、肾炎、高血压及有乳房肿块者忌用。 |
13项临床试验收集了696例患者,每天双眼给药EMADINE1-4次,持续42天。在临休试验中,预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应:然而,仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛,报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类,并根据以下规定划分等级:非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中,不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。 |
|
禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此,只有明确需要时,方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女:口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药:尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。老年用药:尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。 |
|
成分 |
本品用于健康育龄妇女避孕用,尤其适用于不能耐受或坚持服用口服避孕片以及放置宫内节育器易脱落者。 |
用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。 |
|
药理作用 |
少数使用者可发生月经改变,如周期缩短、经量减少、不规则出血及闭经。偶有恶心、头晕、乳胀等,一般均较轻微,不需处理。必要时可对症处理。 |
||
注意事项 |
1、必须按时注射,并注意将药液抽取干净完全注入,作深部肌内注射。 2、本品在气温低流动性差时,并置热水中温热,待恢复流动性后即可使用。 3、本品使用苯甲醇作为溶媒,禁止用于儿童肌肉注射。 4、孕妇及哺乳期妇女用药:未进行过关于本品在人类乳汁分泌中的试验,对婴儿的影响尚不清楚。因此,哺乳期妇女不宜使用。见于本品用于避孕,所以孕妇不宜使用。 5、儿童用药:未进行该项试验,且无可靠性参考文献。 6、老年用药:未进行该项试验,且无可靠性参考文献。 7、药物过量:未进行该项试验,且无可靠性参考文献。 |
警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。 |