功能主治:1、原发性或继发性男性性功能低减。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为丙酸睾酮。 |
盐酸埃克替 |
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生产企业 |
浙江仙琚制药股份有限公司 |
贝达药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H33021205 |
国药准字H20110061 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1、原发性或继发性男性性功能低减。 |
仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。 |
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用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 丙酸睾酮注射液: 1、成人常用量深部肌内注射: (1)男性性腺功能低下激素替代治疗:一次25-50mg,每周2-3次。 (2)绝经后女性晚期乳腺癌:一次50-100mg,每周3次。 (3)功能性子宫出血:配合黄体酮使用每次25-50mg,每日1次,共3-4次。 2、儿童常用量男性青春发育延缓:一次12.5-25mg,每周2-3次,疗程不超过4-6个月。 |
本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量... |
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副作用 |
有过敏反应者应立即停药。肝、肾功能不全、孕妇及前列腺癌患者禁用。 |
埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。 |
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禁忌 |
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成分 |
1、原发性或继发性男性性功能低减。 |
仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。 |
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药理作用 |
1、注射部位可出现疼痛、硬结、感染及荨麻疹。 2、大剂量可致女性男性化,男性睾丸萎缩,精子减少。 3、浮肿、黄疸、肝功能异常。 4、皮疹。 |
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注意事项 |
1、用于乳腺癌治疗时,治疗3个月内应有效果,若病情发展,应立即停药。 2、应作深部肌肉注射,不能静注。 3、一般不与其他睾酮制剂换用,因它们的作用时间不同。 4、男性应定期检查前列腺。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:禁用。 6、儿童用药:儿童长期应用,可严重影响生长发育,慎用。 7、老年患者用药:慎用。 8、药物过量:尚不明确。 |
1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。 |