尤尼隆(注射用重组人干扰素α-2b)

尤尼隆(注射用重组人干扰素α-2b)

乙酰半胱氨酸泡腾片

本品主要成份为：乙酰半胱氨酸。

海南通用同盟药业有限公司

浙江金华康恩贝生物制药有限公司

国药准字S20040028

国药准字H20057334

功能主治：用于治疗多种病毒感染性疾病，如慢性乙型肝炎、丙型肝炎、尖锐湿疣等，同时对某些恶性肿瘤如毛细胞性白血病、黑色素瘤等具有辅助治疗作用。

用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD），慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染。

成人和儿童均可使用，一般剂量为每次100万至300万国际单位，每日或隔日注射一次，根据病情和耐受性调整剂量。疗程通常为4至6周，或遵医嘱。

成人一日1-2次，一次1片（600mg），以温开水（≤40℃）溶解后服用。

注射用重组人干扰素α2b可能导致的副作用包括发热、寒战、乏力、头痛、肌肉酸痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、肝功能异常等。

乙酰半胱氨酸口服制剂使用后报告的不良反应见下表。（详见说明书）

孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验表明，本品没有致畸作用。尚缺乏孕妇及哺乳期妇女的用药资料。因此孕妇不主张使用，治疗期间不推荐哺乳。 儿童用药：本品仅用于成人。 老年用药：老年患者本品药动学特征无明显改变，一般不调整给药。

功能主治：用于治疗多种病毒感染性疾病，如慢性乙型肝炎、丙型肝炎、尖锐湿疣等，同时对某些恶性肿瘤如毛细胞性白血病、黑色素瘤等具有辅助治疗作用。

用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD），慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染。

本品为粘痰溶解剂，具有较强的粘液溶解作用。其分子中所含的巯基（-SH）能使痰中糖蛋白多肽链的二硫键（-S-S）断裂，从而降低痰的粘滞性，并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽（GSH-）的必需氨基酸，在保持适当的GSH水平方面起着重要的作用，从而有助于保护细胞因体内GSH水平过低而导致细胞毒素损害。 毒理：小鼠经口摄入的LD50为7888mg/Kg，大鼠经口LD50>6000mg/Kg。回复突变试验（Ames试验）显示乙酰半胱氨酸无致突变作用。本品未观察到任何畸作用。在动物生殖毒性研究中，乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服对大鼠无生殖毒性。

1. 严格遵医嘱使用；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 有严重心脏疾病患者慎用；4. 出现严重不良反应应立即停药；5. 定期检查血常规和肝功能。

患有支气管哮喘的病人在治疗期间应密切观察病情，如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。药品可能有硫磺气味，这并不是产品变质引起的，而是这种制剂中含有活性成分的一种特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不与其他药物混合服用。本品应保存在小儿不易接触处，本品应在有效期内使用。