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尤尼隆(注射用重组人干扰素α-2b)

尤尼隆(注射用重组人干扰素α-2b)

非处方药 医保

海南通用同盟药业有限公司

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功能主治:功能主治:用于治疗多种病毒感染性疾病,如慢性乙型肝炎、丙型肝炎、尖锐湿疣等,同时对某些恶性肿瘤如毛细胞性白血病、黑色素瘤等具有辅助治疗作用。

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尤尼隆(注射用重组人干扰素α-2b)

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药品信息
尤尼隆(注射用重组人干扰素α-2b)
尤尼隆(注射用重组人干扰素α-2b)
吗替麦考酚酯片
吗替麦考酚酯片
主要成分

本品主要成份为吗替麦考酚酯。

生产企业

海南通用同盟药业有限公司

杭州中美华东制药有限公司

批准文号

国药准字S20040028

国药准字H20080002

说明
作用与功效

功能主治:用于治疗多种病毒感染性疾病,如慢性乙型肝炎、丙型肝炎、尖锐湿疣等,同时对某些恶性肿瘤如毛细胞性白血病、黑色素瘤等具有辅助治疗作用。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

用法用量

成人和儿童均可使用,一般剂量为每次100万至300万国际单位,每日或隔日注射一次,根据病情和耐受性调整剂量。疗程通常为4至6周,或遵医嘱。

)。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

副作用

注射用重组人干扰素α2b可能导致的副作用包括发热、寒战、乏力、头痛、肌肉酸痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、肝功能异常等。

禁忌

老年用药:)。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见 孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本药后,对胚胎发育有不利影响(包括致畸)。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低,并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而,由于本品已表明在动物中具有致畸作用

成分

功能主治:用于治疗多种病毒感染性疾病,如慢性乙型肝炎、丙型肝炎、尖锐湿疣等,同时对某些恶性肿瘤如毛细胞性白血病、黑色素瘤等具有辅助治疗作用。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

药理作用

详见说明书。

注意事项

1. 严格遵医嘱使用;2. 孕妇及哺乳期妇女慎用;3. 有严重心脏疾病患者慎用;4. 出现严重不良反应应立即停药;5. 定期检查血常规和肝功能。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血浆浓度较高(大于100μg/ml),则可以清除少量MPAG。另外,通过增加药物的分泌,MPA可被胆酸结合剂消除,如消胆胺(见

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