尤尼隆(注射用重组人干扰素α-2b)

尤尼隆(注射用重组人干扰素α-2b)

枸橼酸西地那非片

本品主要成份为枸橼酸西地那非。化学名称：1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并［4,3d］嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.70

海南通用同盟药业有限公司

广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

国药准字S20040028

国药准字H20173090

功能主治：用于治疗多种病毒感染性疾病，如慢性乙型肝炎、丙型肝炎、尖锐湿疣等，同时对某些恶性肿瘤如毛细胞性白血病、黑色素瘤等具有辅助治疗作用。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

成人和儿童均可使用，一般剂量为每次100万至300万国际单位，每日或隔日注射一次，根据病情和耐受性调整剂量。疗程通常为4至6周，或遵医嘱。

对大多数患者，推荐剂量为50毫克，在性活动前约1小时按需服用，但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(详见说明书)。

注射用重组人干扰素α2b可能导致的副作用包括发热、寒战、乏力、头痛、肌肉酸痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、肝功能异常等。

上市前的经验：在全球范围的临床试验中，三千七百多名患者(年龄19－87岁)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。在安慰剂对照临床试验中，试验组因不良事件停药率(2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中度。在各种形式的临床试验中，试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中，某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常，灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法，试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。其余请详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：西地那非不适用于妇女。儿童用药：西地那非不适用于新生儿和儿童。老年用药：健康老年志愿者（≥65岁）的西地那非清除率降低（见“【药代动力学】：特殊人群的药代动力学”）。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜（见【用法用量】）。

功能主治：用于治疗多种病毒感染性疾病，如慢性乙型肝炎、丙型肝炎、尖锐湿疣等，同时对某些恶性肿瘤如毛细胞性白血病、黑色素瘤等具有辅助治疗作用。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

1. 严格遵医嘱使用；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 有严重心脏疾病患者慎用；4. 出现严重不良反应应立即停药；5. 定期检查血常规和肝功能。

1. 服用前应避免高脂肪饮食；2. 避免与硝酸酯类药物同服；3. 心脏病患者应在医生指导下使用；4. 避免过量饮酒；5. 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。