功能主治:本品用于帕金森病及帕金森综合征。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为左旋多巴。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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生产企业 |
广西河丰药业有限责任公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H45020056 |
国药准字H19990258 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于帕金森病及帕金森综合征。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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用法用量 |
口服,开始一次0.25g,一日2-4次,饭后服用。以后视患者耐受情况,每隔3-7日增加一次剂量,增加范围为每日0.125-0.75g,直至最理想的疗效为止。每日最大量6g,分4-6次服用。脑炎后及老年患者应酌减剂量。 |
口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。 |
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副作用 |
严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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禁忌 |
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成分 |
本品用于帕金森病及帕金森综合征。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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药理作用 |
1、常见的不良反应有:恶心,呕吐,直立性低血压,头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁,排尿困难。 2、较少见的不良反应有:高血压、心律失常、溶血性贫血。 3、国外已有患者使用多巴胺受体激动剂类药品治疗帕金森病后出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进的病例报告,尤其在高剂量时,在降低治疗剂量或停药后一般可逆转。 |
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注意事项 |
1、高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。 2、用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。 |
1. 肝功能异常患者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期监测肝功能和肌酸激酶;5. 避免与葡萄柚汁同服。 |