功能主治：本品用于促进骨折愈合，也可用于增生性骨关节疾病及风湿、类风湿关节炎等症状改善。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为新鲜或冷冻的猪四肢骨提取的骨肽溶液制成的无菌冻干品。 |
甲苯磺酸索拉非尼。 |
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| 生产企业 |
黑龙江珍宝岛药业股份有限公司 |
Bayer Pharma AG |
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| 批准文号 |
国药准字H20060085 |
H20160201 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于促进骨折愈合，也可用于增生性骨关节疾病及风湿、类风湿关节炎等症状改善。 |
索拉非尼已被批准用于治疗晚期肾细胞癌（最常见的肾癌类型）。此外，目前世界各地还有近５０项应用索拉非尼治疗其他多种癌症的各类临床试验正在进行之中。 |
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| 用法用量 |
1、肌内注射，每次10mg，一日1次，20-30日为一疗程，亦可在痛点和穴位注射或遵医嘱。 2、静脉滴注，每次50-100mg，每日1次。溶于200ml0.9%氯化钠注射液，15-30日为一疗程。 |
索拉非尼为一种红色、薄膜衣片剂，规格为每片２００ｍｇ。索拉非尼治疗肾细胞癌的推荐... |
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| 副作用 |
1、对本品过敏者禁用。 2、严重肾功能不全者禁用。 3、孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。在临床试验中，最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹／脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在索拉非尼治疗的患者中，３级和４级不良事件的数目分别占不良事件总数的３１％和７％，而安慰剂对照组患者则分别为２２％和６％。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于促进骨折愈合，也可用于增生性骨关节疾病及风湿、类风湿关节炎等症状改善。 |
索拉非尼已被批准用于治疗晚期肾细胞癌（最常见的肾癌类型）。此外，目前世界各地还有近５０项应用索拉非尼治疗其他多种癌症的各类临床试验正在进行之中。 |
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| 药理作用 |
1、过敏反应：偶有发热、寒战、皮疹、血压降低等过敏反应，严重者可出现过敏性休克。 2、呼吸系统：偶见呼吸困难、胸闷、喉水肿等。 3、消化系统：偶见肝功能异常。 4、血液系统：偶见粒细胞减少。 |
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| 注意事项 |
1、过敏体质者慎用。 2、如应用本品长期伴有发热、皮疹等症状，应当及时停药并咨询医生。 3、不可与氨基酸类药物、碱性药物同时使用。 4、使用时发现药品破损或瓶盖松动勿用。溶解稀释后发现有浑浊勿用。 5、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用。 6、儿童用药：尚不明确。 7、老年用药：尚不明确。 8、药物过量：尚不明确。 |
建议在索拉非尼治疗头６周内每周检测一次血压。由于索拉非尼可增加患者出血的风险，因此，同时合用华法林治疗的患者应定期进行相关检查；有活动性出血（如胃肠道出血）倾向的患者应慎用索拉非尼。曾经有报道索拉非尼可能引起骨髓抑制（如中性粒细胞减少和血小板减少），所以，即往进行过骨髓抑制治疗（包括放疗和化疗）的患者在应用索拉非尼时应谨慎。活动性感染（包括真菌感染或病毒感染）患者在应用索拉非尼前宜先进行相关治疗。曾经感染过带状疱疹、单纯疱疹等疱疹病毒或者有其他病毒感染即往史的患者，在进行化疗后，其感染有可能复发。在服用索拉非尼期间，患者不宜进行肌肉注射，这主要是因为索拉非尼可能诱发血小板减少，使得患者容易出现出血、碰伤或血肿等情况。 根据索拉非尼动物实验结果及其作用机制，ＦＤＡ将此药列入妊娠期应用危险性分类Ｄ类，因此，孕期女性在服用索拉非尼期间应采取避孕措施；若在服药期间怀孕，医生应明确告知患者此药对胎儿的危害性。在服用索拉非尼期间，最好不要进行哺乳。索拉非尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未得到验证。肝病患者、黄疸患者或肾病患者（ＣｒＣｌ＜３０ｍｌ／ｍｉｎ）应慎用索拉非尼。 |
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