功能主治：本品适用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压症及慢性低血压症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为盐酸麻黄碱。 |
本品主要成份为枸橼酸西地那非。化学名称：1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并［4,3d］嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.70 |
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| 生产企业 |
苏州弘森药业股份有限公司 |
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 |
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| 批准文号 |
国药准字H32020051 |
国药准字H20173090 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压症及慢性低血压症。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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| 用法用量 |
1、常用量。皮下或肌内注射一次15-30mg（0.5-1支），一日3次。 2、极量。皮下或肌内注射一次60mg（2支），一日150mg（5支）。 |
对大多数患者，推荐剂量为50毫克，在性活动前约1小时按需服用，但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(详见说明书)。 |
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| 副作用 |
甲状腺机能亢进、高血压、动脉硬化、心绞痛等病人禁用。 |
上市前的经验：在全球范围的临床试验中，三千七百多名患者(年龄19－87岁)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。在安慰剂对照临床试验中，试验组因不良事件停药率(2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中度。在各种形式的临床试验中，试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中，某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常，灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法，试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。其余请详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：西地那非不适用于妇女。儿童用药：西地那非不适用于新生儿和儿童。老年用药：健康老年志愿者（≥65岁）的西地那非清除率降低（见“【药代动力学】：特殊人群的药代动力学”）。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜（见【用法用量】）。 |
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| 成分 |
本品适用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压症及慢性低血压症。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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| 药理作用 |
1、对前列腺肥大者可引起排尿困难。 2、大剂量或长期使用可引起精神兴奋震颤、焦虑、失眠、心痛、心悸、心动过速等。 |
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| 注意事项 |
1、交叉过敏反应 对其他拟交感胺类药，如肾上腺素、异丙肾上腺素等过敏者，对本品也过敏。 2、如有头痛、焦虑不安、心动过速、眩晕、多汗等症状，应注意停药或调整剂量。 3、短期内反复用药，作用可逐渐减弱(快速耐受现象)，停药数小时后可以恢复。每日用药如不超过3次，则耐受现象不明显。 4、运动员慎用。 5、剖腹产麻醉过程中用本品维持血压，可加速胎儿心跳，当母体血压超过17.3/10.7kPa(130/80mmHg)时不宜用。 6、本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女禁用。 7、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）剖腹产麻醉过程中用本品维持血压，可加速胎儿心跳，当母体血压超过17.3/10.7kPa（130/80mmHg）时不宜用。 （2）本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女禁用。 8、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 9、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 10、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
1. 服用前应避免高脂肪饮食；2. 避免与硝酸酯类药物同服；3. 心脏病患者应在医生指导下使用；4. 避免过量饮酒；5. 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 |
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