功能主治：本品适用于需要非口服途径补充水分或能源的患者的补液治疗。尤其是下列情况下：
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其主要组份为含果糖与葡萄糖。 |
本品主要成份为盐酸达泊西汀。 |
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| 生产企业 |
必康制药新沂集团控股有限公司 |
山东朗诺制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20113367 |
国药准字H20213748 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于需要非口服途径补充水分或能源的患者的补液治疗。尤其是下列情况下： |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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| 用法用量 |
静脉滴注。用量视病情需要而定。成人常用量为每次250ml-1000ml，滴注速度应低于0.5g/kg/hr(以果糖计)。 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
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| 副作用 |
1、遗传性果糖不耐受患者禁用，痛风和高尿酸血症患者禁用。 2、警告：应警惕本品过量使用或不正确使用有可能引起危及生命的乳酸性酸中毒。未诊断的遗传性果糖不耐受症患者使用本品时可能有致命的危险。 |
在临床试验中已有晕厥（以意识丧失为特点）的报告，该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中（例如抽血、直立动作以及测量血压）。在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的（≥5%）药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。 |
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| 禁忌 |
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详情请见说明书 |
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| 成分 |
本品适用于需要非口服途径补充水分或能源的患者的补液治疗。尤其是下列情况下： |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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| 药理作用 |
据报道，转化糖注射液可能会引起脸红、风疹、发热等过敏反应。大剂量、快速输注转化糖注射液可能导致乳酸中毒和高尿酸血症。长期单纯使用可引起电解质紊乱。 |
详情请见说明书 |
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| 注意事项 |
1、严重肝病患者、肾功能不全患者、有酸中毒倾向以及高尿酸血症患者慎用；糖尿病患者不宜过多输注。 2、本品过量使用或不正确使用有可能引起严重的酸中毒，故不推荐肠外营养中完全替代葡萄糖。 3、水肿及严重心功能不全者应严格控制输液量。 4、本品不得用于甲醇中毒的治疗，因其能加剧甲醇的氧化成甲醛。 5、使用前应仔细检査，如溶液不澄清、变色或封口漏损不得使用。 6、本品启封后立即使用，输液后的剩余药液切勿贮藏再用。 7、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。仅在明确需要使用时，才能将本品用于孕妇。 8、儿童用药：尚不明确。如有必要，可按年龄、体重及病情计算用量。 9、一般老年患者身体机能降低，输注速度应减慢，注射剂量应降低。 10、输注本品每天最多不应超过300g果糖，过量输注以原型从尿中排出。因大量输注有可能引起乳酸性酸中毒和高尿酸血症，因此有部分国家将每天果糖用量限定在25g以内。 |
详情，见药品说明书 |
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