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甲磺酸酚妥拉明注射液

甲磺酸酚妥拉明注射液

处方药 医保

必康制药新沂集团控股有限公司

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功能主治:本品用于:

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甲磺酸酚妥拉明注射液

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药品信息
甲磺酸酚妥拉明注射液
甲磺酸酚妥拉明注射液
厄贝沙坦片
厄贝沙坦片
主要成分

本品主要成分为甲磺酸酚妥拉明。

本品主要成份为:厄贝沙坦。化学名称:2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。分子式:C25H28N6O分子量:428.54

生产企业

必康制药新沂集团控股有限公司

深圳市海滨制药有限公司

批准文号

国药准字H32020439

国药准字H20000511

说明
作用与功效

本品用于:

高血压病。

用法用量

1、成人常用量: (1)用于酚妥拉明试验,静脉注射5mg,也可先注入1mg,若反应阴性,再给5mg,如此假阳性的结果可以减少,也减少血压剧降的危险性。 (2)用于防止皮肤坏死,在每1000ml含去甲肾上腺素溶液中加入本品10mg作静脉滴注,作为预防之用。已经发生去甲肾上腺素外溢,用本品5-10mg加10ml氯化钠注射液作局部浸润,此法在外溢后12小时内有效。 (3)用于嗜铬细胞瘤手术,术时如血压升高,可静脉注射2-5mg或滴注每分钟0.5-1mg,以防肿瘤手术时出现高血压危象。 (4)用于心力衰竭时减轻心脏负荷,静脉滴注每分钟0.17-0.4mg。 2、小儿常用量: (1)用于酚妥拉明试验,静脉注射一次1mg,也可按体重0.15mg/kg或按体表面积3mg/m2。 (2)用于嗜铬细胞瘤手术,术中血压升高时可静脉注射1mg,也可按体重0.1mg/kg或按体表面积3mg/m2,必要时可重复或持续静脉滴注。

口服。推荐起始剂量为0.15g,一日1次。根据病情可增至0.3g,一日1次。可单独使用,也可与其他抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物。

副作用

严重动脉硬化及肾功能不全者,低血压、冠心病、心肌梗死、胃炎或胃溃疡以及对本品过敏者禁用。

常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇和哺乳期妇女用药禁用。儿童用药:尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。老年用药:尚不明确。

成分

本品用于:

高血压病。

药理作用

1、较常见的有直立性低血压,心动过速或心律失常,鼻塞,恶心,呕吐等。 2、晕厥和乏力较少见。 3、突然胸痛(心肌梗死)、神志模糊、头痛、共济失调、言语含糊等极少见。

注意事项

1、作酚妥拉明试验时,在给药前、静脉给药后至3分钟内每30秒、以后7分钟内每1分钟测一次血压,或在肌内注射后30-45分钟内每5分钟测一次血压。 2、降压药、巴比妥类、鸦片类镇痛药、镇静药都可以造成酚妥拉明试验假阳性。试验前24小时应停用,用降压药必须待血压回升到治前水平方可给药。

1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。

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