功能主治：本品用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品系用A群脑膜炎奈瑟氏菌培养液，经提取获得的荚膜多糖抗原，纯化后加入适宜稳定剂冻干制成。冻干保护剂主要成份为乳糖。 |
本品主要成份是奥硝唑。 |
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| 生产企业 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
药大制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S10820006 |
国药准字H20060377 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 |
细菌性阴道病、滴虫性阴道炎。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 1、按每瓶50m加入所附稀释液PBS复溶，摇匀立即使用。 2、于上臂外倒三角肌附着处皮下注射0.5ml（含多糖应不低于30μg）。 3、基础免疫注射2针，从6月龄开始，每针间隔3个月；3岁以上儿童只窝注射1次。接种应于流行性脑脊髓膜炎流行季节前完成。根据需要每3年复种1次。在遇有流行情况下，可扩大年龄组做应急接种。 |
每晚睡前，阴道给药。将外阴洗净，用干净手将栓剂置入阴道深处。每晚1次，1次1粒，连续7天。 |
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| 副作用 |
1、有癫痫、惊厥及过敏史者。 2、患脑部疾患、肾脏病、心脏病及活动性结核者。 3、患急性传染病及发热者。 |
1.偶见外阴灼痛、外阴皮肤瘙痒、外阴皮肤丘疹、外阴皮肤发红，偶见白带增多。2.尽管本品全身吸收的量较低，但仍有少量吸收。因此需注意本品全身吸收的不良反应。奥硝唑全身用药的不良反应包括：(1)消化系统：包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等；(2)神经系统：包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等；(3)过敏反应：如皮疹、瘙痒等；(4)局部反应：包括刺感、疼痛等；(5)其他：白细胞减少等。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠早期(妊娠前三个月)和哺乳期妇女慎用。儿童用药：尚缺乏儿童使用本品的经验。老年用药：同成年人用药。 |
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| 成分 |
本品用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 |
细菌性阴道病、滴虫性阴道炎。 |
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| 药理作用 |
本疫苗反应轻微，偶有短暂低热，局部稍有压痛感，可自行缓解。 |
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| 注意事项 |
1、疫苗瓶塞松动、复溶后有异物、疫苗瓶有裂纹、标签不清或过期失效者，均不得使用。 2、疫苗加入稀释液PBS后，轻轻振摇应能立印溶解。 3、疫苗复溶后，应按规定人份（剂量）一次用完，不得分多次使用，剩余的疫苗应废弃。 4、应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。 |
1、治疗期间避免房事。 2、月经期间不宜用药。 3、若储存不当，本品软化或融化，可放入冰箱或冷水中其冷却成形后使用，不影响疗效。 4、请将本品放在儿童不宜触及处。 |
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