功能主治:本品用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品系用A群脑膜炎奈瑟氏菌培养液,经提取获得的荚膜多糖抗原,纯化后加入适宜稳定剂冻干制成。冻干保护剂主要成份为乳糖。 |
盐酸厄洛替 |
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生产企业 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
Roche S.p.A. |
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批准文号 |
国药准字S10820006 |
国药准字J20120060 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 1、按每瓶50m加入所附稀释液PBS复溶,摇匀立即使用。 2、于上臂外倒三角肌附着处皮下注射0.5ml(含多糖应不低于30μg)。 3、基础免疫注射2针,从6月龄开始,每针间隔3个月;3岁以上儿童只窝注射1次。接种应于流行性脑脊髓膜炎流行季节前完成。根据需要每3年复种1次。在遇有流行情况下,可扩大年龄组做应急接种。 |
特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 |
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副作用 |
1、有癫痫、惊厥及过敏史者。 2、患脑部疾患、肾脏病、心脏病及活动性结核者。 3、患急性传染病及发热者。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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药理作用 |
本疫苗反应轻微,偶有短暂低热,局部稍有压痛感,可自行缓解。 |
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注意事项 |
1、疫苗瓶塞松动、复溶后有异物、疫苗瓶有裂纹、标签不清或过期失效者,均不得使用。 2、疫苗加入稀释液PBS后,轻轻振摇应能立印溶解。 3、疫苗复溶后,应按规定人份(剂量)一次用完,不得分多次使用,剩余的疫苗应废弃。 4、应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |