盐酸替罗非班注射用浓溶液

盐酸替罗非班注射用浓溶液

银杏叶片

银杏叶浸膏[含24%的银杏糖苷和6%的银杏苦内酯-白果内酯的银杏叶提取物(EGb761)]。本片剂的辅料中含有乳糖成份。

天津红日药业股份有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

国药准字H20193062

注册证号H20130307

用于急性冠状动脉综合征患者，包括不稳定型心绞痛或非ST段抬高型心肌梗死患者，以减少心血管事件风险。

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（不包括Alzheimer病和其它痴呆）。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注：该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明，50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的患者中，20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

用法用量：成人初始负荷剂量10μg/kg，静脉注射，随后以0.15μg/kg/min维持滴注，持续36小时。

口服。每日3次，每次1片(40mg)，餐时服用。

可能的副作用包括出血、血小板减少、过敏反应、头痛、恶心、发热等。

罕见有消化道反应、皮肤反应、头痛。

孕妇及哺乳期妇女用药：由于缺乏相关的临床资料，妊娠和哺乳期间不推荐使用本品。儿童用药：儿童患者用药的安全有效性尚未确立。老年用药：参见【注意事项】和【禁忌】。

用于急性冠状动脉综合征患者，包括不稳定型心绞痛或非ST段抬高型心肌梗死患者，以减少心血管事件风险。

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（不包括Alzheimer病和其它痴呆）。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注：该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明，50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的患者中，20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

1. 严格按医嘱剂量使用；2. 监测出血和血小板计数；3. 避免与其他抗血小板药物合用；4. 孕妇和哺乳期妇女慎用；5. 有出血倾向患者慎用。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 心力衰竭患者慎用；3. 过敏体质者慎用；4. 服用后如出现不适，应立即停药并咨询医生。