乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

枸橼酸莫沙必利胶囊

枸橼酸莫沙必利。、  化学名称：4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸盐  分子式：C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O  分子量：650.05

威海威高生物科技有限公司

上海上药信谊药厂有限公司

国药准字S20073013

国药准字H20051719

用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原，辅助诊断乙型肝炎病毒感染。

本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等消化道症状者。

1. 取适量样本加入试剂孔中。 2. 按说明书操作，加入酶标抗体和底物。 3. 孵育后洗涤，加入终止液。 4. 立即读取OD值，根据标准曲线判断结果。

口服，一次5mg（1粒），一日3次，饭前服用，或遵医嘱。

使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能引起的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下，可能发生过敏反应，如皮疹、呼吸困难或心悸。如出现严重不适，应立即就医。

主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。另可见心电图的异常改变，或出现心悸反应。

孕妇及哺乳期妇女用药：因其安全性未确定，应避免使用本品。 儿童用药：儿童使用本品的安全性尚未确定（没有使用经验）。 老年用药：老年人用药需注意观察，发现不良反应应立即进行适当的处理，如减量用药。

用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原，辅助诊断乙型肝炎病毒感染。

本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等消化道症状者。

本品为选择性5-羟色胺（5-HT4）受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强上消化道（胃和小肠）运动。研究显示，本品具有促进胃及十二指肠运动，加快胃排空的作用。大鼠研究显示，本品重复给药一周，其对胃排空的促进作用减弱。啮齿类动物的长期（大鼠104周，小鼠92周）给药研究中，剂量为30-100mg/kg/天（相当于临床推荐用剂量的100-300倍）是地，肝脏细胞腺瘤和甲状腺细胞腺瘤的发生率增加。

1. 严格按照说明书操作；2. 避免试剂污染；3. 储存条件需符合要求；4. 使用前检查试剂是否过期；5. 避免阳光直射；6. 实验室应具备相应资质；7. 废弃物应按医疗废物处理。

服用一段时间（通常为2周），消化道症状没有改善时，应停止服用。