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乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

非处方药 医保

威海威高生物科技有限公司

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功能主治:用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原,辅助诊断乙型肝炎病毒感染。

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乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

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药品信息
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
利巴韦林滴眼液
利巴韦林滴眼液
主要成分

本品主要成份为利巴韦林,每支含抑菌剂羟苯乙酯2.4mg。

生产企业

威海威高生物科技有限公司

安徽艾珂尔制药有限公司

批准文号

国药准字S20073013

国药准字H34022312

说明
作用与功效

用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原,辅助诊断乙型肝炎病毒感染。

适用于单纯疱疹病毒性角膜炎。

用法用量

1. 取适量样本加入试剂孔中。 2. 按说明书操作,加入酶标抗体和底物。 3. 孵育后洗涤,加入终止液。 4. 立即读取OD值,根据标准曲线判断结果。

滴入眼睑内,一次1~2滴,每1小时1次,好转后每2小时1次。

副作用

使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能引起的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下,可能发生过敏反应,如皮疹、呼吸困难或心悸。如出现严重不适,应立即就医。

偶见局部轻微刺激。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇不宜应用。哺乳期妇女应用时应暂停授乳。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药:老年人不推荐应用。

成分

用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原,辅助诊断乙型肝炎病毒感染。

适用于单纯疱疹病毒性角膜炎。

药理作用

注意事项

1. 严格按照说明书操作;2. 避免试剂污染;3. 储存条件需符合要求;4. 使用前检查试剂是否过期;5. 避免阳光直射;6. 实验室应具备相应资质;7. 废弃物应按医疗废物处理。

1.本品不宜用于其他病毒性眼病。 2.若长期大量使用本品可能会产生与全身用药相同的不良反应如肝功能、血象的不良反应。 3.有严重贫血、肝功能异常者慎用。 4.本品在启用后最多可使用4周。

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