功能主治:用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原,辅助诊断乙型肝炎病毒感染。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为胱氨酸。 |
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生产企业 |
威海威高生物科技有限公司 |
山西汾河制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字S20073013 |
国药准字H20073289 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原,辅助诊断乙型肝炎病毒感染。 |
用于病后和产后继发性脱发症、慢性肝炎的辅助治疗。 |
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用法用量 |
1. 取适量样本加入试剂孔中。 2. 按说明书操作,加入酶标抗体和底物。 3. 孵育后洗涤,加入终止液。 4. 立即读取OD值,根据标准曲线判断结果。 |
口服。一次25~100mg,一日3次。 |
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副作用 |
使用酶联免疫法的诊断试剂盒可能引起的副作用包括轻微的局部不适、红肿或瘙痒。在极少数情况下,可能发生过敏反应,如皮疹、呼吸困难或心悸。如出现严重不适,应立即就医。 |
尚未见有关不良反应报道。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
用于检测人体样本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原,辅助诊断乙型肝炎病毒感染。 |
用于病后和产后继发性脱发症、慢性肝炎的辅助治疗。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1. 严格按照说明书操作;2. 避免试剂污染;3. 储存条件需符合要求;4. 使用前检查试剂是否过期;5. 避免阳光直射;6. 实验室应具备相应资质;7. 废弃物应按医疗废物处理。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 过敏体质者慎用;3. 肝肾功能不全者慎用;4. 服用期间应定期检查血常规及肝肾功能;5. 如出现严重不良反应,应立即停药并就医。 |