功能主治:本品适用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份是苦参素、氯化钠。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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生产企业 |
福建省兴源集团(莆田)药业有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20041060 |
国药准字H19990258 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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用法用量 |
静脉滴注,每日一次,每次0.6g。 |
口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。 |
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副作用 |
1、对本品过敏者禁用。 2、有严重血液、心、肝、肾及内分泌疾病患者禁用。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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禁忌 |
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成分 |
本品适用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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药理作用 |
不良反应发生率较低,常见的不良反应有头晕、恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛,偶见皮疹、胸闷、发热、症状一般可自行缓解。个别病人可出现注射部位发红。 |
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注意事项 |
1、请在医生指导下使用本品。 2、严重肝功能不全者慎用,长期使用应密切注意肝功能变化。 3、严重肾功能不全者,不建议使用本品。 4、用药后出现药疹者应停药。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇不宜使用。哺乳期妇女慎用。 6、儿章用药:尚无儿章用药经验。 7、老年用药:减量或遵医嘱。 8、药物过量:目前尚未见药物过量特殊体征和症状。若发生药物过量,要对患者进行监护,给予常规支持疗法。 |
1. 肝功能异常患者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期监测肝功能和肌酸激酶;5. 避免与葡萄柚汁同服。 |