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重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)

重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)

处方药 非医保

华北制药金坦生物技术股份有限公司

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功能主治:本品用于预防乙型肝炎。

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重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)

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药品信息
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)
双嘧达莫片
双嘧达莫片
主要成分

本品主要成分为乙型肝炎病毒表面抗原。

本品主要成份为:双嘧达莫。

生产企业

华北制药金坦生物技术股份有限公司

亚宝药业集团股份有限公司

批准文号

国药准字S20010036

国药准字H14020968

说明
作用与功效

本品用于预防乙型肝炎。

主要用于抗血小板聚集,用于预防血栓形成。

用法用量

1、每1次人用剂量为0.5ml,含HBsAg10μg。每1次人用剂量为1.0ml,含HBsAg10μg或20μg。 2、本疫苗适用于乙型肝炎易感者,尤其是下列人员: (1)新生儿,特别是母亲为HBsAg、HBeAg阳性者。 (2)从事医疗工作的医护人员及接触血液的实验人员。 3、免疫程序和剂量: (1)于上臂三角肌肌内注射。 (2)基础免疫为3针,分别在第0、1、6月接种,新生儿第1针在出生24小时内注射。一般易感者使用10μg/瓶,母婴阻断的新生儿每剂注射20μg/瓶。

口服。一次1-2片,一日3次,饭前服。或遵医嘱。

副作用

1、已知对该疫苗所含任何成分,包括辅料、甲醛以及抗生素过敏者。 2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3、妊娠期妇女。 4、患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

治疗剂量时不良反应轻而短暂,长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕,头痛,呕吐,腹泻,脸红,皮疹和瘙痒,罕见心绞痛肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见,停药后可消除。上市后的经验报告中,罕见不良反应有喉头水肿,疲劳不适,肌痛,关节炎,恶心,消化不良,感觉异常,肝炎,秃头,胆石症,心悸和心动过速。

禁忌

成分

本品用于预防乙型肝炎。

主要用于抗血小板聚集,用于预防血栓形成。

药理作用

1、常见不良反应:一般接种疫苗后24小时内,在注射部位可出现疼痛和触痛,多数情况下于2-3天内自行消失。 2、罕见不良反应; (1)一般接种疫苗后72小时内,可能出现一过性发热反应,一般持续1-2天后可自行缓解。 (2)接种部位轻、中度的红肿、疼痛,一般持续1-2天后可自行缓解,不需处理。 (3)接种部位可出现硬结,一般1-2个月可自行吸收。 3、极罕见不良反应: (1)过敏反应:过敏性皮疹、阿瑟反应。阿瑟反应一般出现在接种后10天左右,局部红肿持续时长,可用固醇类药物进行全身和局部治疗。 (2)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生,应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。

注意事项

1、以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。 2、使用时应充分摇匀,疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗瓶内有异物者均不得使用。 3、疫苗瓶开启后应立即使用。 4、应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。 5、注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者,一般不再注射第2针。对于母婴阻断的婴儿,如注射第2、3针应遵照医嘱. 6、严禁冻结。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 心绞痛患者慎用;3. 低血压患者慎用;4. 避免与抗凝药物合用;5. 定期检查血象;6. 出现不良反应时及时停药。

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