1
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)

重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)

处方药 非医保

华北制药金坦生物技术股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品用于预防乙型肝炎。

查看说明书
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)

药品对比

药品信息
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)
牛磺酸颗粒
牛磺酸颗粒
主要成分

本品主要成分为乙型肝炎病毒表面抗原。

本品每包含主要成分牛磺酸0.4克,辅料为蔗糖、甘露醇、牛奶油香精、柠檬黄60。

生产企业

华北制药金坦生物技术股份有限公司

深圳海王药业有限公司

批准文号

国药准字S20010036

国药准字H19999264

说明
作用与功效

本品用于预防乙型肝炎。

用于缓解感冒初期的发热。

用法用量

1、每1次人用剂量为0.5ml,含HBsAg10μg。每1次人用剂量为1.0ml,含HBsAg10μg或20μg。 2、本疫苗适用于乙型肝炎易感者,尤其是下列人员: (1)新生儿,特别是母亲为HBsAg、HBeAg阳性者。 (2)从事医疗工作的医护人员及接触血液的实验人员。 3、免疫程序和剂量: (1)于上臂三角肌肌内注射。 (2)基础免疫为3针,分别在第0、1、6月接种,新生儿第1针在出生24小时内注射。一般易感者使用10μg/瓶,母婴阻断的新生儿每剂注射20μg/瓶。

口服。一次用量:2岁0.4克,3-5岁0.6克,6-8岁0.8克,9-13岁1....

副作用

1、已知对该疫苗所含任何成分,包括辅料、甲醛以及抗生素过敏者。 2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3、妊娠期妇女。 4、患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

尚不明确

禁忌

成分

本品用于预防乙型肝炎。

用于缓解感冒初期的发热。

药理作用

1、常见不良反应:一般接种疫苗后24小时内,在注射部位可出现疼痛和触痛,多数情况下于2-3天内自行消失。 2、罕见不良反应; (1)一般接种疫苗后72小时内,可能出现一过性发热反应,一般持续1-2天后可自行缓解。 (2)接种部位轻、中度的红肿、疼痛,一般持续1-2天后可自行缓解,不需处理。 (3)接种部位可出现硬结,一般1-2个月可自行吸收。 3、极罕见不良反应: (1)过敏反应:过敏性皮疹、阿瑟反应。阿瑟反应一般出现在接种后10天左右,局部红肿持续时长,可用固醇类药物进行全身和局部治疗。 (2)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生,应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。

本品为中药牛黄的成分之一。本品作为一种内源性氨基酸是中枢抑制性递质,能调节神经组织兴奋性,亦能调节体温,故有解热、镇静、镇痛、抗炎、抗风湿、抗惊厥等作用。此外,。

注意事项

1、以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。 2、使用时应充分摇匀,疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗瓶内有异物者均不得使用。 3、疫苗瓶开启后应立即使用。 4、应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。 5、注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者,一般不再注射第2针。对于母婴阻断的婴儿,如注射第2、3针应遵照医嘱. 6、严禁冻结。

1. 本品为对症治疗药,连续应用不得超过3天,症状未缓解请咨询医师或药师;

药企入驻申请快捷、曝光率高

填写入驻信息