功能主治：1、原发性或继发性男性性功能低减。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为丙酸睾酮。 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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| 生产企业 |
秦皇岛紫竹药业有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H11021750 |
国药准字H20080002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1、原发性或继发性男性性功能低减。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 丙酸睾酮注射液： 1、成人常用量深部肌内注射： （1）男性性腺功能低下激素替代治疗：一次25-50mg，每周2-3次。 （2）绝经后女性晚期乳腺癌：一次50-100mg，每周3次。 （3）功能性子宫出血：配合黄体酮使用每次25-50mg，每日1次，共3-4次。 2、儿童常用量男性青春发育延缓：一次12.5-25mg，每周2-3次，疗程不超过4-6个月。 |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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| 副作用 |
有过敏反应者应立即停药。肝、肾功能不全、孕妇及前列腺癌患者禁用。 |
和 |
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| 禁忌 |
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老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
1、原发性或继发性男性性功能低减。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 药理作用 |
1、注射部位可出现疼痛、硬结、感染及荨麻疹。 2、大剂量可致女性男性化，男性睾丸萎缩，精子减少。 3、浮肿、黄疸、肝功能异常。 4、皮疹。 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
1、用于乳腺癌治疗时，治疗3个月内应有效果，若病情发展，应立即停药。 2、应作深部肌肉注射，不能静注。 3、一般不与其他睾酮制剂换用，因它们的作用时间不同。 4、男性应定期检查前列腺。 5、孕妇及哺乳期妇女用药：禁用。 6、儿童用药：儿童长期应用，可严重影响生长发育，慎用。 7、老年患者用药：慎用。 8、药物过量：尚不明确。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
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