丙酸睾酮

丙酸睾酮

乌苯美司胶囊

本品主要成份为丙酸睾酮。

本品主要成粉为乌苯美司。化学名称: N-1(2S.3R)-4-苯基-3- 氨基-2-段基丁战】-L- 亮氨酸。

秦皇岛紫竹药业有限公司

成都苑东生物制药股份有限公司

国药准字H11021750

国药准字H20174109

1、原发性或继发性男性性功能低减。

本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 丙酸睾酮注射液： 1、成人常用量深部肌内注射： （1）男性性腺功能低下激素替代治疗：一次25-50mg，每周2-3次。 （2）绝经后女性晚期乳腺癌：一次50-100mg，每周3次。 （3）功能性子宫出血：配合黄体酮使用每次25-50mg，每日1次，共3-4次。 2、儿童常用量男性青春发育延缓：一次12.5-25mg，每周2-3次，疗程不超过4-6个月。

成人，一日30mg，1次(早晨空腹口服)或分3次口服；儿童酌减，或遵医嘱。如症状缓解，可每周服用2～3次。

有过敏反应者应立即停药。肝、肾功能不全、孕妇及前列腺癌患者禁用。

偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应，如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别服用者可出现转氨酶【AST (GOT) .ALT(GPT)】升高。均属轻度，一般在口服过程中或停药后消失。 日本对2164例用药者(上市前考察939例，上市后考察1225例 ）的不良反应进行统计，本品的不良反应及临床实验室检查值异常的发生率约为4.2%，不良反应发生率仅为2.3%，主要为肝功能损害异常 [AST (GOTI . ALT(GPT)]上升约1.8%.皮肤异常(出疹、发红、瘙痒感等）约为1.3%，消化道异常（恶心、呕吐、食欲不振等）约为0.9%。 不足0.1~5% 不足0.1% 肝脏 AST (GOT)上升 、ALT(GPT)上升 皮肤 出疹、发红、瘙痒 感 脱毛 消化器官 恶心、呕吐、食欲不振 腹部饱胀感、 腹泻 精神神经系统 头痛 颤抖感 、麻痹感 其他 口腔异样感 浮肿

孕妇及哺乳期妇女用药：动物试验表明本品可能导致胎儿发育不全，孕妇或有妊娠可能的妇女应该权衡利弊，慎重用药。动物试验表明本品可经乳汁分泌，哺乳期妇女应避免使用本品。儿童用药：儿童 用药的安全性尚未确定，应慎重用药。老年用药：一般高龄患者的生理功能有所下降，应慎重用药。

1、原发性或继发性男性性功能低减。

本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。

1、注射部位可出现疼痛、硬结、感染及荨麻疹。 2、大剂量可致女性男性化，男性睾丸萎缩，精子减少。 3、浮肿、黄疸、肝功能异常。 4、皮疹。

1、用于乳腺癌治疗时，治疗3个月内应有效果，若病情发展，应立即停药。 2、应作深部肌肉注射，不能静注。 3、一般不与其他睾酮制剂换用，因它们的作用时间不同。 4、男性应定期检查前列腺。 5、孕妇及哺乳期妇女用药：禁用。 6、儿童用药：儿童长期应用，可严重影响生长发育，慎用。 7、老年患者用药：慎用。 8、药物过量：尚不明确。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 过敏体质者慎用；3. 肝肾功能不全者慎用；4. 用药期间应定期检查血象及肝肾功能；5. 如出现严重不良反应，应立即停药并就医。