功能主治：1、原发性或继发性男性性功能低减。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为丙酸睾酮。 |
本品主要成份为盐酸达泊西汀。 |
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| 生产企业 |
秦皇岛紫竹药业有限公司 |
山东朗诺制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H11021750 |
国药准字H20213748 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1、原发性或继发性男性性功能低减。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 丙酸睾酮注射液： 1、成人常用量深部肌内注射： （1）男性性腺功能低下激素替代治疗：一次25-50mg，每周2-3次。 （2）绝经后女性晚期乳腺癌：一次50-100mg，每周3次。 （3）功能性子宫出血：配合黄体酮使用每次25-50mg，每日1次，共3-4次。 2、儿童常用量男性青春发育延缓：一次12.5-25mg，每周2-3次，疗程不超过4-6个月。 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
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| 副作用 |
有过敏反应者应立即停药。肝、肾功能不全、孕妇及前列腺癌患者禁用。 |
在临床试验中已有晕厥（以意识丧失为特点）的报告，该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中（例如抽血、直立动作以及测量血压）。在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的（≥5%）药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。 |
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| 禁忌 |
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详情请见说明书 |
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| 成分 |
1、原发性或继发性男性性功能低减。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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| 药理作用 |
1、注射部位可出现疼痛、硬结、感染及荨麻疹。 2、大剂量可致女性男性化，男性睾丸萎缩，精子减少。 3、浮肿、黄疸、肝功能异常。 4、皮疹。 |
详情请见说明书 |
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| 注意事项 |
1、用于乳腺癌治疗时，治疗3个月内应有效果，若病情发展，应立即停药。 2、应作深部肌肉注射，不能静注。 3、一般不与其他睾酮制剂换用，因它们的作用时间不同。 4、男性应定期检查前列腺。 5、孕妇及哺乳期妇女用药：禁用。 6、儿童用药：儿童长期应用，可严重影响生长发育，慎用。 7、老年患者用药：慎用。 8、药物过量：尚不明确。 |
详情，见药品说明书 |
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