功能主治：用于预防狂犬病，适用于被狂犬或其他狂犬病病毒携带动物咬伤、抓伤后，以及暴露于狂犬病病毒风险的人群。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸厄洛替 |
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| 生产企业 |
中科生物制药股份有限公司 |
Roche S.p.A. |
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| 批准文号 |
国药准字S20000004 |
国药准字J20120060 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于预防狂犬病，适用于被狂犬或其他狂犬病病毒携带动物咬伤、抓伤后，以及暴露于狂犬病病毒风险的人群。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂＋紫杉醇；或者吉西他滨＋顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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| 用法用量 |
成人及儿童：肌肉注射，0.5ml/剂，全程4针，第0、3、7、14天各1针。 |
特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 |
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| 副作用 |
接种后可能出现轻微局部反应，如红肿、疼痛；全身反应包括发热、乏力、头痛等。罕见过敏反应。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于预防狂犬病，适用于被狂犬或其他狂犬病病毒携带动物咬伤、抓伤后，以及暴露于狂犬病病毒风险的人群。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂＋紫杉醇；或者吉西他滨＋顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 接种后需在医院观察30分钟；2. 有过敏史者慎用；3. 孕妇和哺乳期妇女需医生评估后使用；4. 接种后如有不适，应及时就医。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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