尿素[13C]散剂呼气试验药盒

尿素[13C]散剂呼气试验药盒

乌苯美司胶囊

本品主要成粉为乌苯美司。化学名称: N-1(2S.3R)-4-苯基-3- 氨基-2-段基丁战】-L- 亮氨酸。

协和药业有限公司

成都苑东生物制药股份有限公司

国药准字H20084443

国药准字H20174109

尿素[13C]散剂呼气试验用于检测幽门螺杆菌感染，帮助诊断相关胃肠道疾病。

本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。

成人及12岁以上儿童：口服尿素[13C]散剂75mg，随后立即吹气入专用收集袋，持续5分钟。

成人，一日30mg，1次(早晨空腹口服)或分3次口服；儿童酌减，或遵医嘱。如症状缓解，可每周服用2～3次。

尿素[13C]呼气试验是一种非侵入性的检测方法，用于诊断幽门螺杆菌感染。该试验通常被认为是安全的，副作用较少。然而，极少数情况下，患者可能会出现轻微的不适，如恶心或腹胀。这些症状通常是短暂的，并且不需要特别治疗。重要的是，在使用任何药物或进行医疗测试之前，应咨询医疗专业人员，以确保测试的安全性和适用性。

偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应，如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别服用者可出现转氨酶【AST (GOT) .ALT(GPT)】升高。均属轻度，一般在口服过程中或停药后消失。 日本对2164例用药者(上市前考察939例，上市后考察1225例 ）的不良反应进行统计，本品的不良反应及临床实验室检查值异常的发生率约为4.2%，不良反应发生率仅为2.3%，主要为肝功能损害异常 [AST (GOTI . ALT(GPT)]上升约1.8%.皮肤异常(出疹、发红、瘙痒感等）约为1.3%，消化道异常（恶心、呕吐、食欲不振等）约为0.9%。 不足0.1~5% 不足0.1% 肝脏 AST (GOT)上升 、ALT(GPT)上升 皮肤 出疹、发红、瘙痒 感 脱毛 消化器官 恶心、呕吐、食欲不振 腹部饱胀感、 腹泻 精神神经系统 头痛 颤抖感 、麻痹感 其他 口腔异样感 浮肿

孕妇及哺乳期妇女用药：动物试验表明本品可能导致胎儿发育不全，孕妇或有妊娠可能的妇女应该权衡利弊，慎重用药。动物试验表明本品可经乳汁分泌，哺乳期妇女应避免使用本品。儿童用药：儿童 用药的安全性尚未确定，应慎重用药。老年用药：一般高龄患者的生理功能有所下降，应慎重用药。

尿素[13C]散剂呼气试验用于检测幽门螺杆菌感染，帮助诊断相关胃肠道疾病。

本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。

1. 服用前后应保持空腹状态；2. 避免吸烟、饮酒；3. 避免剧烈运动；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 对本品过敏者禁用。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 过敏体质者慎用；3. 肝肾功能不全者慎用；4. 用药期间应定期检查血象及肝肾功能；5. 如出现严重不良反应，应立即停药并就医。