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依那普利氢氯噻嗪分散片

依那普利氢氯噻嗪分散片

处方药 非医保

赤峰维康生化制药有限公司

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功能主治:本品仅适用于单一药物治疗不能有效控制血压,需要联合用药治疗的患者。本品不适合初始治疗。

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依那普利氢氯噻嗪分散片

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药品信息
依那普利氢氯噻嗪分散片
依那普利氢氯噻嗪分散片
奥美拉唑肠溶片
奥美拉唑肠溶片
主要成分

本品为复方制剂,其组份为马来酸依那普利和氢氯噻嗪。

本品主要成份为奥美拉唑。

生产企业

赤峰维康生化制药有限公司

浙江华立南湖制药有限公司

批准文号

国药准字H20080070

国药准字H19990160

说明
作用与功效

本品仅适用于单一药物治疗不能有效控制血压,需要联合用药治疗的患者。本品不适合初始治疗。

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

用法用量

口服,一次1-4片,一日一次;最大剂量不超过4片,或遵医嘱。

口服,不可咀嚼。 (1)消化性溃疡:一次20mg(一次1片),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。 (2)反流性食管炎:一次20~60mg(一次1~3片),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。 (3)卓-艾综合征:一次60mg(一次3片),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6片),若一日总剂量需超过80mg(4片)时,应分为两次服用。

副作用

1、对本品任何成份过敏和以前用某种血管紧张素转换酶抑制剂治疗出现血管神经性水肿的病人,遗传性和特发性血管神经性水肿病史禁用本品。 2、由于含氢氯噻嗪组分,本品禁用于无尿症或对磺胺类药物过敏的病人。 3、严重肾功能不全者禁用本品。

本品耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:虽然动物实验表明,本品无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。儿童用药:尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

本品仅适用于单一药物治疗不能有效控制血压,需要联合用药治疗的患者。本品不适合初始治疗。

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

药理作用

1、较常见的有:眩晕、头痛、疲乏、咳嗽,均轻微、短暂。 2、较少见的有:肌肉痉挛、恶心、乏力、直立性不适、阳痿、腹泻。 3、少见的有:昏厥、低血压、直立性低血压、心悸、心动过速;呕吐、消化不良、口干、便秘、失眠、神经过敏、感觉异常;皮疹、瘙痒;罕有血管神经性水肿,如发生在喉部则可以致命,血管神经性水肿出现应立即停用本品,并迅速加以处理,皮下注射1:1000的肾上腺素注射液0.3-0.5ml。

注意事项

1、对于心脏供血不足或有心脏血管疾病的病人,因强力利尿致严重血容量不足的病人应慎用,以防发生过度低血压,引起心肌梗塞,脑血管意外等。 2、对双、单侧肾动脉狭窄的病人有增加血尿和血清肌酐的可能。 3、肝功能不全或进行性肝疾病者慎用。 4、糖尿病、痛风、系统性红斑狼疮患者慎用。 5、预先使用利尿剂引起体液或钠盐缺少的病人在初用本品时易致症状性低血压。在开始使用本品时应停用利尿剂2-3天。 6、本品不适合初治病人。 7、运动员慎用。 8、孕妇及哺乳期妇女用药:本品能通过胎盘。在妊娠中、后期用依那普利有报告新生儿低血压、肾功能衰竭、颅骨发育不良、或死亡者。羊水过少亦有发生,故妇禁用。本品可排入乳汁,哺乳期妇女不推荐使用本品。 9、儿童用药:尚不明确。 10、老年用药:在依那普利和氢氯噻嗪合用的临床研究中,老年和青年高血压病人的疗效和耐受性相似,但老年患者应用本品时应严密观察血压变化,初始剂量宜小,应根据病情调整剂量。 11、药物过量:逾量可致低血压,应立即停药。本品过量时建议采取措施包括导吐和/或灌胃,通过确定步骤纠正脱水,电解质失衡和低血压。

(1)治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用本品治疗可减轻其症状,从而延误治疗。 (2)肝肾功能不全者慎用。 (3)本品为肠溶片,服用时请注意不要嚼碎,以防止药物颗粒过早在胃内释放而影响疗效。

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