功能主治:本品适用于以下:
查看说明书药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为恩曲他滨。 |
氟米龙。 |
|
| 生产企业 |
四川百利药业有限责任公司 |
参天制药(中国)有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20070095 |
国药准字J20180067 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于以下: |
外眼部及前眼部的炎症性疾病(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、表层巩膜炎、虹膜炎、虹膜睫状体炎、葡萄膜炎、术后炎症等)。 |
|
| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 恩曲他滨胶囊: 成人口服一日一次,一次0.2g,可与食物同服。 |
用前充分摇匀,一般1次1~2滴,1日滴眼2~4次。可根据年龄、症状适当增减。 |
|
| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
详见说明书。 |
|
| 禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药:在孕妇局部应用皮质激素的安全性尚未确立。儿童用药:尤其对未满2周岁的婴幼儿应慎重用药。(对婴幼儿的安全性尚不明确)。老年用药:通常,老年人的生理功能有所降低,应予以注意。 |
|
| 成分 |
本品适用于以下: |
外眼部及前眼部的炎症性疾病(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、表层巩膜炎、虹膜炎、虹膜睫状体炎、葡萄膜炎、术后炎症等)。 |
|
| 药理作用 |
临床应用中,接受恩曲他滨和其它抗病毒药物治疗,最常见的不良反应有头痛、腹泻、恶心和皮疹,程度从轻到中等严重。约1%病人因以上原因中止服药。所有不良反应发生频率与对照组相当,但皮肤色素沉着在恩曲他滨组略高。皮肤色素沉着以出现于手掌和/或足底明显,一般较轻,且不伴其他症状。 |
||
| 注意事项 |
1、本品主要经过肾脏排泄,肾功能不全者宜减量使用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药:对幼儿或婴儿可能有不利的影响,并通过乳汁分泌,因此妊娠或准备怀孕的妇女以及哺乳妇女慎用。恩曲他滨是否经乳汁分泌尚未知。由于存在着HIV母婴传播途径及发生严重不良反应的可能性,接受恩曲他滨治疗的哺乳期妇女应避免授乳。动物试验未见胚胎发育和畸形儿率增加,但在孕妇中用药尚缺乏充分对照性研究,因此孕妇慎用。 3、药物过量:目前无恩曲他滨药物的解毒剂。一项临床研究发生在11例病人单次剂量达1200mg记录,未有严重不良反应报道。过量服用的影响未知。一旦发生应监测病人毒性反应现象,必要时予以支持治疗。 |
1.给药途径:只可做滴眼用。 2.给药时:为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 |
|