矛头蝮蛇血凝酶

矛头蝮蛇血凝酶

阿托伐他汀钙片

本品主要成份为阿托伐他汀钙。

蓬莱诺康药业有限公司

北京嘉林药业股份有限公司

国药准字H20041418

国药准字H19990258

本品具有止血作用，适用于治疗出血性疾病和手术中出血情况，如鼻出血、咯血、呕血、便血等，以及外伤、手术出血等。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

成人：静脉注射或肌肉注射，一次12单位，紧急情况下不超过4单位。儿童：按体重0.3单位/公斤，不超过3单位。根据病情调整剂量，必要时可重复使用。

口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。

使用该药品可能导致局部不适、过敏反应，偶见恶心、呕吐等不良反应。

下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755

本品具有止血作用，适用于治疗出血性疾病和手术中出血情况，如鼻出血、咯血、呕血、便血等，以及外伤、手术出血等。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

1. 对本品过敏者禁用；2. 动脉、大静脉受损时慎用；3. 血栓高危人群（如急性心肌梗死）慎用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 用药期间应定期检查血凝功能；6. 有血栓形成倾向者慎用。

1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。