功能主治:本品为抗组胺药。主要用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹及皮肤瘙痒症等过敏性疾病。亦可用于支气管哮喘的抗过敏治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为富马酸氯马斯汀。 |
本品主要成份为他达拉非。化学名称: 6-(1,3- 苯并间二氧戊环-5-基)-2,3,6,7,12,12a-六氢化-2-甲基,(6R,12aR)- 吡嗪并[I' 2' :1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮,分子式:C22H19N3O4分子量:389.41 |
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生产企业 |
蓬莱诺康药业有限公司 |
广东东阳光药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H37022639 |
国药准字H20203624 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品为抗组胺药。主要用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹及皮肤瘙痒症等过敏性疾病。亦可用于支气管哮喘的抗过敏治疗。 |
治疗勃起功能障碍(ED),治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH)的症状和体征。 |
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用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 富马酸氯马斯汀片: 口服,一次1片,一日2次。 富马酸氯马斯汀胶囊: 口服,每日2次。大于12岁儿童及成年人,每次1粒(含氯马斯汀1mg);若病情需要,剂量可适当增加至每日3-4粒。 富马酸氯马斯汀干混悬剂: 口服,每日2次。6-12岁儿童:起始量每次1包(每包含氯马斯汀0.5mg);依病情及体重剂量可适当增减。12岁以上儿童及成人:起始量为每次2包(每包含氯马斯汀0.5mg);若病情需要,剂量可适当增加至每日6-8包。 富马酸氯马斯汀口服溶液: 1、口服。儿童(6-12岁):起始量每次5ml(0.5mg氯马斯汀),每日2次,依病情需要,剂量可适当增加,但每日不超过30ml(3mg氯马斯汀);治疗荨麻疹及血管神经性水肿,起始量每次10ml(1mg氯马斯汀),每日2次,依病情需要,剂量可适当增加,但每日不超过30ml(3mg氯马斯汀)。 2、成人及12岁以上儿童:起始量每次10ml(1mg氯马斯汀),每日2次,依病情需要,剂量可适当增加,但每日不超过60ml(6mg氯马斯汀);治疗荨麻疹及血管神经性水肿,起始量每次20ml(2mg氯马斯汀),每日2次,每日不超过60ml(6mg氯马斯汀)。 富马酸氯马斯汀注射液: 肌肉注射。成人常规剂量为一次2mg,一日1-2次。治疗急性荨麻疹时,用药1日。治疗过敏性鼻炎时,用药1-3日。本品不得血管内注射。 |
服用他达拉非片不受进食影响。 不需要掰开他达拉非片,本品需整片服用。 勃起功能障碍:按需服用他达拉非片。 对于大多数患者,按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg,在进行性生活之前服用。 依据个体的疗效和耐受性不同,可将剂量增加到20mg或降低至5mg,对大多数患者推荐的最大服药频率为每日一次。 与安慰剂想必,按需服用他达拉非片能在长达36小时内改善勃起功能,因此,在推荐患者以最佳方式服用他达拉非片时,应考虑此因素。 每日一次服用他达拉非片。 每日一次服用他达拉非片的推荐起始剂量为2.5mg,每天在大约相同时间服用,无需考虑何时进行性生活。 依据个体的疗效和耐受性不同,可将每日一次服用他达拉非片的剂量增加至5mg。 应根据患者具体情况权衡风险获益,选择适宜的治疗方案。 勃起功能障碍合并良性前列腺增生: 每日一次服用他达拉非片,推荐剂量为5mg,每天大约在同一时间服用,无需考虑何时进行性生活。 特殊人群用药: 肾损害: 按需服用他达拉非片。 肌酐清除率为30-50ml/min:建议起始剂量为5mg,每日不超过一次,最大剂量为10mg,每48小时不超过1次。 |
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副作用 |
1、对氯马斯汀或类似化学结构的抗组胺药物、或任何赋形剂过敏者禁用。 2、重症肌无力患者禁用。 3、卟啉症患者禁用。 4、与其它具有抗胆碱作用的抗组胺药一样,本品不应该用于下呼吸道疾病包括支气管性哮喘患者。 5、正在使用单胺氧化酶(MAO)抑制剂者禁用(见【药物相互作用】)。 |
临床研究经验因为开展临床试验的条件差异较大,因此在一种药物的临床试验中观察到的不良反应率不能直接与另一种药物的临床试验的发生率相比,也可能无法反映实践中观察到的发生率。在全球的临床试验中,共有超过9000名男性服用了他达拉非。在每日一次服用他达拉非片的试验中,分别有1434, 905和115名患者接受了为期至少6个月、1年和2年的治疗。对于按需服用他达拉非片,分别有超过1300和1000名受试者,接受了至少6个月和1年的治疗。按需服用他达拉非片治疗ED 在持续12周的8项主要的安慰剂对照3期研究中,平均年龄为59岁(范围为22-88), 接受他达拉非10mg或20mg治疗的患者因不良事件导致的终止率为3.1%,与之相比,接受安慰剂治疗的患者为1.4%。在安慰剂对照临床试验中按建议剂量给药,按需服用他达拉非片发生如下不良反应(详情见纸质版说明书)。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品为抗组胺药。主要用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹及皮肤瘙痒症等过敏性疾病。亦可用于支气管哮喘的抗过敏治疗。 |
治疗勃起功能障碍(ED),治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH)的症状和体征。 |
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药理作用 |
口服制剂: 一般有嗜睡、眩晕、食欲不振、恶心、呕吐、口干等,尚可见低血压、心悸、心动过速、疲乏、神经质、不安、震颤、失眠、欣快、视觉模糊、抽搐、尿频、排尿困难、月经提前、痰液粘稠、鼻塞、胸闷、血小板减少、粒细胞减少、溶血性贫血、皮肤瘙痒、荨麻疹、过敏性休克等。 注射制剂: 据国外文献报道,通常,镇静作用可从轻度嗜睡至疲倦(口服给药时分别为2%和5%)。用药几天后这些不良反应可以减轻。 1、常见(>1/100) 中枢神经系统:疲倦,嗜睡。 2、少见(1/100-1/1000) (1)全身:头晕,轻度头痛。 (2)胃肠道:恶心,口干; 3、罕见(<1/1000) (1)过敏:静脉注射后伴呼吸困难和/或休克的超敏反应. (2)中枢神经系统:兴奋。 (3)胃肠道:胃痛,便秘。 (4)其它:注射部位疼痛、皮疹。 4、非常罕见(<1/10000) 心血管系统:心动过速。 当本品用于重症急性过敏状态时,必须多次给药,意味着疲倦将比口服给药时更常见。 |
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注意事项 |
口服制剂: 1、服药期间不宜驾驶、从事高空及有危险的作业。 2、本品不宜与乙醇、中枢神经抑制药,如催眠药、镇静药安定类等同时服用。 3、患有下列疾病者,如:眼内压升高、甲亢、心血管及高血压病、溃疡病、前列腺肥大和尿路梗阻等,慎用。 4、孕妇及哺乳妇女慎用。 5、本品不能用于新生儿及早产儿。 6、在老年病人(≥60岁)服用氯马斯汀时更容易导致眩晕、镇静、低血压等。在下列情况时应慎用:有支气管哮喘病史、眼内压升高、甲亢、心血管疾病等。 7、药物过量:常见的反应为口干、瞳孔固定散大、脸部潮红、发热。也可以表现为中枢神经系统抑制或中枢神经系统兴奋。儿童最初主要表现为一系列中枢神经系统兴奋综合症,包括激动、幻觉、共济失调、肌肉抽搐、手指多动症、高热惊厥、震颤、反射亢进及随后的反射抑制、心脏、呼吸骤停,儿童在产生幻觉之前可有轻微的抑制。成人主要表现为嗜睡至昏迷程度不等的中枢神经系统抑制。抗组胺类药物引起惊厥的剂量与致死量之间非常接近。惊厥意味着不良的预后。药物过量可引起儿童和成人昏迷和心血管严重反应。服用过量药物至出现毒性反应之间的潜伏期非常短,大约半小时-2小时。其它药物的过量(如三环抑制药)也可表现类似于抗胆碱能症状。 注射制剂: 1、本品能够影响反应能力,因此可削弱从事驾驶及机械操作的能力。并且,遇酒精作用增强。 2、患有窄角型青光眼、胃溃疡、幽门十二指肠梗阻、有症状的前列腺肥大伴尿潴留或膀胱颈梗阻的患者应慎用抗组胺药物。 3、因本品含有乙醇,所以注射速率应尽量缓慢。 4、本品含有山梨醇,不应该用于遗传性果糖不耐受症患者。 5、应考虑是否该用于高危患者如肝病或癫痫患者。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:本品不得用于妊娠期和哺乳期。少量本品可分布到乳汁中。 7、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献,另外儿童用药剂量不同于成人。 8、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 9、药物过量: (1)给予2.5岁儿童2.5mg、4岁儿童3.75mg可导致轻至中度中毒,给予16岁青少年25mg可导致轻度中毒,给予成人100mg催吐后可致中度中毒。 (2)用药过量可有如下症状:嗜睡,意识不清和/或兴奋(儿童为主),共济失调,震颤,头痛,幻觉,抽搐,口干,脸面发红,高热,瞳孔散大,尿潴留,心动过速,呼吸困难,大量给药可能导致血压降低和心律失常,恶心和呕吐,还可能出现锥体外系症状。未见致死的毒性报道。 (3)中毒治疗:出现上述症状时,即刻停药。根据需要监测循环功能;抽搐和急性肌张力障碍时用安定治疗;严重的中枢抗胆碱能作用(兴奋,幻觉)用毒扁豆碱治疗;血压下降时静脉输液,必要时用多巴酚丁胺和/或去甲肾上腺素治疗,确保尿液通畅。进行人工呼吸急救,供氧;给予其它对症治疗。 |
1. 避免与硝酸酯类药物同时使用;2. 患有心血管疾病的患者应在医生指导下使用;3. 避免过量饮酒;4. 服用后如出现视力模糊、头晕等症状应立即停药并咨询医生。 |