功能主治:本品用于有细菌性感染可能的眼前段炎症,例如眼部手术后。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组分为双氯芬酸钠、庆大霉素。 |
本品主要成份为苯磺酸氨氯地平。 |
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生产企业 |
江西珍视明药业有限公司 |
南通久和药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20073911 |
国药准字H20080298 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于有细菌性感染可能的眼前段炎症,例如眼部手术后。 |
(1)高血压。可单独使用本品治疗也可与其它抗高血压药物合用。(2)慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可与其它抗心绞痛药物合用。 |
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用法用量 |
滴入结膜囊内,滴用后立即盖上瓶盖。成人和老年人:一天4次,每次1滴。连续滴用一般不超过2周。 |
1.治疗高血压:初始剂量为5mg,每日一次,最大剂量为10mg,每日一次。虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为2.5mg,每日一次;此剂量也可为原使用其它抗高血压药物治疗需加用本品治疗的剂量。剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7-14天后开始进行。如临床需要,在对患者进行严密观测后,可更快地开始剂量调整。2.治疗心绞痛:初始剂量为5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗,大多数人的有效剂量为10mg/日。 |
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副作用 |
1、已知对本品成份过敏者。 2、真菌或病毒感染。 3、角膜损伤或溃疡。 4、与其它非甾体类消炎药相同,本品禁用于注射乙酰水杨酸或其它抑制前列腺素合成的药物后发生过哮喘、荨麻疹或急性鼻炎的患者。 |
详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇用药缺乏相应的研究资料,但根据动物试验结果,本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知本品能否通过乳汁分泌,服药的哺乳期妇女应中止哺乳。儿童用药:尚无本品用于儿童患者的资料。老年用药:本品血药浓度的达峰时间在老年和年轻患者中是相似的,老年患者曲线下面积(AUC)增加和消除半衰期的延长使消除率有下降趋势。有报导在接受相似剂量的氨氯地平时,老年患者具有与年轻患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常剂量。但开始宜用较小剂量,再渐增量为妥。 |
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成分 |
本品用于有细菌性感染可能的眼前段炎症,例如眼部手术后。 |
(1)高血压。可单独使用本品治疗也可与其它抗高血压药物合用。(2)慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可与其它抗心绞痛药物合用。 |
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药理作用 |
结膜充血,有或无分泌物,常见如表层点状角膜炎。滴用本品后可能会有短暂的烧灼感。罕见过敏反应。 |
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注意事项 |
1、高浓度时,庆大霉素会延缓角膜上皮再生。 2、若同时滴用其它眼药,二者之间至少间隔5分钟(见【药物相互作用】)。 3、如果发生重复感染,立即停用本品并开始使用其它抗生素治疗。 4、滴用后可能会发生视物模糊,因此驾驶或操纵机器时应谨慎。 5、对于隐形眼镜佩戴者:一般而言,如果有眼部感染勿戴隐形眼镜,因为有造成细菌扩散的危险。如果必须戴隐形眼镜,在滴用眼药水时必须取下镜片,滴药至少5分钟后才能重新配镜。 6、本品应存放于儿童拿不到的地方。 7、滴眼时瓶口勿接触眼睛,使用后应将瓶盖拧紧,以免污染药液。 8、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)孕期前三月和中三月:目前的动物研究显示对胎儿无危险,但是在怀孕妇女未进行对照研究。 (2)孕期后三月:请勿使用双氯芬酸,它可能导致胎儿动脉导管提前闭合和抑制子宫收缩。 (3)哺乳期:尚不知庆大霉素是否进入乳汁,双氯芬酸用数瓶量才会大量进入乳汁。建议哺乳期妇女慎用本品,或遵医嘱。 9、儿童用药:尚不明确。 10、老年用药:尚缺少老年应用的相关资料。 11、药物过量:由于疏忽不慎服用整瓶眼药,双氯芬酸的最大浓度相当于成人一日剂量的3%;5ml本品种共含有庆大霉素15mg,此大致相当于一个新生儿的最大剂量(5-6mg/kg体重)。然而,与其他的氨基糖苷类一样,庆大霉素难以从胃肠道吸收。 |
1.警告:极少数患者特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者,在开始使用钙拮抗剂治疗或增加剂量时,出现心绞痛频率增加、时间延长和/或程度加重,或发生急性心肌梗塞,其作用机制目前尚不清楚。 2.因本品的扩血管作用是逐渐产生的,服用本品后发生急性低血压的情况罕有报道。然而对于严重的主动脉狭窄患者,当与其它外周血管扩张剂合用时,应引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用钙拮抗剂应谨慎。在对非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ级)进行的长期、安慰剂对照研究(PRAISE-2)中,虽然心衰加重的发生率与安慰剂相比无明显差异,但与氨氯地平有关的肺水肿报道有增加。 4.肝功能受损病人的使用:与其它所有钙拮抗剂相同,本品的半衰期在肝功能受损时延长,但尚未确定本品在这类患者中的推荐剂量。因此,这类患者使用本品应谨慎。 5.肾功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血药浓度改变与肾功能损害程度无相关性,因此,可以采用正常剂量。本品不能被透析。 |