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德孚伶(枸橼酸他莫昔芬口服溶液)

德孚伶(枸橼酸他莫昔芬口服溶液)

处方药 非医保

吉林天力泰药业有限公司

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功能主治:本品用于治疗女性复发转移乳腺癌,用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗,预防复发。

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德孚伶(枸橼酸他莫昔芬口服溶液)

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药品信息
德孚伶(枸橼酸他莫昔芬口服溶液)
德孚伶(枸橼酸他莫昔芬口服溶液)
柳氮磺吡啶肠溶片
柳氮磺吡啶肠溶片
主要成分

本品主要成分为枸橼酸他莫昔芬。

本品主要成份为:柳氮磺吡啶。

生产企业

吉林天力泰药业有限公司

山西同达药业有限公司

批准文号

国药准字H20051423

国药准字H14022874

说明
作用与功效

本品用于治疗女性复发转移乳腺癌,用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗,预防复发。

1.溃疡性结肠炎 治疗轻至中度的溃疡性结肠炎;在重度溃疡性结肠炎中可作为辅助疗法。亦可用于溃疡性结肠炎缓解期的维持治疗。2.Crohn’s病 用于治疗活动期的克隆病,特别是那些累及结肠的患者。3.类风湿性关节炎 对水杨酸类或其他非甾体类抗炎药疗效不显著的类风湿性关节炎和幼年类风湿性关节炎(多关节型)。

用法用量

遵医嘱使用。常用剂量:口服,每10-20mg(5-10ml),每日2次,可长期服用。

口服,成人常用量:初剂量为一日2-3g(8-12片),分3-4次口服。其它详见说明书。

副作用

有眼底疾病者禁用。

1.最常见的不良反应有:恶心、厌食、体温上升、红斑及搔痒、头痛、心悸。2.下面所列的不良反应较少见,且可能与剂量有关:血液系统反应:红细胞异常(如:溶血性贫血、巨红细胞症),紫绀。2.胃肠道反应:胃痛及腹痛。中枢神经系统反应:头晕、耳鸣。肾脏反应:蛋白尿、血尿。皮肤反应:皮肤黄染。3.下列反应可能与剂量无关:血液系统反应:骨髓抑制如伴有白细胞减少、粒细胞减少,血小板减少。胃肠道反应:肝炎、胰腺炎。中枢神经系统反应:周围神经病变、无菌性脑膜炎。皮肤反应:出疹、荨麻疹、多形性红斑/Stevens-johnson综合征、脱落性皮炎、表皮坏死溶解综合征、光敏感性。肺部反应:肺部并发症(纤维性肺泡炎伴有如:呼吸困难、咳嗽、发热、嗜酸粒细胞增多症)。4.其他过敏反应:眶周水肿、血清病、LE综合征、肾病综合征。5.男性生殖功能紊乱:曾报道使用柳氮磺吡啶治疗的男性出现精液缺乏性不育。停止用药可逆转此反应。

禁忌

成分

本品用于治疗女性复发转移乳腺癌,用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗,预防复发。

1.溃疡性结肠炎 治疗轻至中度的溃疡性结肠炎;在重度溃疡性结肠炎中可作为辅助疗法。亦可用于溃疡性结肠炎缓解期的维持治疗。2.Crohn’s病 用于治疗活动期的克隆病,特别是那些累及结肠的患者。3.类风湿性关节炎 对水杨酸类或其他非甾体类抗炎药疗效不显著的类风湿性关节炎和幼年类风湿性关节炎(多关节型)。

药理作用

治疗初期,骨和肿瘤疼痛可一过性加重,继续治疗可逐渐减轻。少数病人有不良反应。其中胃肠道反应:食欲不振,恶心,呕吐,腹泻;生殖系统:月经失调,闭经,阴道出血,外阴搔痒,子宫内膜增生,内膜息肉和内膜癌;皮肤:颜面潮红,皮疹,脱发。骨髓:偶见白细胞和血小板减少;肝功:偶见异常;眼睛:长时间(17个月以上)大量(每天240-320mg)使用可出现视网膜病或角膜浑浊。罕见的需引起注意的不良反应:精神错乱,肺栓塞(表现为气短),血栓形成,无力,嗜睡。

注意事项

1、肝功能异常者应慎用。如有骨转移,在治疗初期需定期查血钙。 2、孕妇及哺乳期妇女用药:对胎儿有影响,妊娠,哺乳期妇女禁用。 3、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、药物过量:药物过量可以引起恶心、呕吐、也有水肿、高钙血症、白细胞、血小板减少。

1. 服用期间应多饮水,保持大便通畅;2. 定期检查血象及肝肾功能;3. 出现严重不良反应时应立即停药;4. 孕妇及哺乳期妇女慎用;5. 过敏者禁用。

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