德孚伶(枸橼酸他莫昔芬口服溶液)

德孚伶(枸橼酸他莫昔芬口服溶液)

七叶洋地黄双苷滴眼液

本品主要成分为枸橼酸他莫昔芬。

主要成分 本品为复方制剂，其组分为：每支含洋地黄苷（按洋地黄毒苷计）0.006mg，七叶亭苷0.040mg。本品辅料为硼酸与纯化水。

吉林天力泰药业有限公司

Pharma Stulln GmbH

国药准字H20051423

注册证号H20130295

本品用于治疗女性复发转移乳腺癌，用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防复发。

眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳，包括眼肌性、神经性和适应性的。

遵医嘱使用。常用剂量：口服，每10-20mg（5-10ml），每日2次，可长期服用。

黄斑变性:每日3次，每次1滴，滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。眼疲劳:每日3次，每次1滴，滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。延续1周或至病情好转，建议每日2次，每次1滴。

有眼底疾病者禁用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。

本品用于治疗女性复发转移乳腺癌，用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防复发。

眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳，包括眼肌性、神经性和适应性的。

治疗初期，骨和肿瘤疼痛可一过性加重，继续治疗可逐渐减轻。少数病人有不良反应。其中胃肠道反应：食欲不振，恶心，呕吐，腹泻；生殖系统：月经失调，闭经，阴道出血，外阴搔痒，子宫内膜增生，内膜息肉和内膜癌；皮肤：颜面潮红，皮疹，脱发。骨髓：偶见白细胞和血小板减少；肝功：偶见异常；眼睛：长时间（17个月以上）大量（每天240-320mg）使用可出现视网膜病或角膜浑浊。罕见的需引起注意的不良反应：精神错乱，肺栓塞（表现为气短），血栓形成，无力，嗜睡。

1、肝功能异常者应慎用。如有骨转移，在治疗初期需定期查血钙。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：对胎儿有影响，妊娠，哺乳期妇女禁用。 3、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、药物过量：药物过量可以引起恶心、呕吐、也有水肿、高钙血症、白细胞、血小板减少。

1. 严格按照说明书或医生指导使用；2. 避免与其他眼药水混用；3. 使用后如出现不适，应立即停用并咨询医生；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 儿童应在成人监护下使用。