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德孚伶(枸橼酸他莫昔芬口服溶液)

德孚伶(枸橼酸他莫昔芬口服溶液)

处方药 非医保

吉林天力泰药业有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品用于治疗女性复发转移乳腺癌,用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗,预防复发。

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德孚伶(枸橼酸他莫昔芬口服溶液)

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药品信息
德孚伶(枸橼酸他莫昔芬口服溶液)
德孚伶(枸橼酸他莫昔芬口服溶液)
盐酸达泊西汀片
盐酸达泊西汀片
主要成分

本品主要成分为枸橼酸他莫昔芬。

本品主要成份为盐酸达泊西汀。

生产企业

吉林天力泰药业有限公司

山东朗诺制药有限公司

批准文号

国药准字H20051423

国药准字H20213748 

说明
作用与功效

本品用于治疗女性复发转移乳腺癌,用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗,预防复发。

本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和射精控制能力不佳;和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。

用法用量

遵医嘱使用。常用剂量:口服,每10-20mg(5-10ml),每日2次,可长期服用。

口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。

副作用

有眼底疾病者禁用。

在临床试验中已有晕厥(以意识丧失为特点)的报告,该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中(例如抽血、直立动作以及测量血压)。在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的(≥5%)药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。

禁忌

详情请见说明书

成分

本品用于治疗女性复发转移乳腺癌,用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗,预防复发。

本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和射精控制能力不佳;和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。

药理作用

治疗初期,骨和肿瘤疼痛可一过性加重,继续治疗可逐渐减轻。少数病人有不良反应。其中胃肠道反应:食欲不振,恶心,呕吐,腹泻;生殖系统:月经失调,闭经,阴道出血,外阴搔痒,子宫内膜增生,内膜息肉和内膜癌;皮肤:颜面潮红,皮疹,脱发。骨髓:偶见白细胞和血小板减少;肝功:偶见异常;眼睛:长时间(17个月以上)大量(每天240-320mg)使用可出现视网膜病或角膜浑浊。罕见的需引起注意的不良反应:精神错乱,肺栓塞(表现为气短),血栓形成,无力,嗜睡。

详情请见说明书

注意事项

1、肝功能异常者应慎用。如有骨转移,在治疗初期需定期查血钙。 2、孕妇及哺乳期妇女用药:对胎儿有影响,妊娠,哺乳期妇女禁用。 3、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、药物过量:药物过量可以引起恶心、呕吐、也有水肿、高钙血症、白细胞、血小板减少。

详情,见药品说明书

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