功能主治：用于治疗慢性肾功能衰竭患者，通过腹膜透析清除体内代谢废物和多余水分，维持电解质平衡。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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| 生产企业 |
成都青山利康药业有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20065911 |
国药准字H20080002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗慢性肾功能衰竭患者，通过腹膜透析清除体内代谢废物和多余水分，维持电解质平衡。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 用法用量 |
成人常规治疗：每次2升，留置腹内48小时，每日35次。儿童：每次1020毫升/公斤体重，留置腹内48小时，每日35次。根据个体情况调整。 |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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| 副作用 |
腹膜透析过程中可能出现的副作用包括：腹痛、腹胀、腹膜炎、透析液渗漏、电解质紊乱、超滤功能下降。 |
和 |
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| 禁忌 |
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老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
用于治疗慢性肾功能衰竭患者，通过腹膜透析清除体内代谢废物和多余水分，维持电解质平衡。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 药理作用 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
1. 严格按照医嘱进行透析液的配制和使用；2. 透析过程中注意观察患者反应，如出现不适立即停止透析；3. 透析液应存放于阴凉干燥处，避免阳光直射；4. 透析液使用后应妥善处理，避免污染环境。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
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