功能主治:本品适用于上呼吸道感染、支气管炎等引起的干咳或咳嗽少痰。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组分为枇杷叶流浸膏、甘草流浸膏、复方樟脑酊、薄荷脑、枸橼酸喷托维林、糖精钠、香草香精、糊精、蔗糖粉适量。 |
盐酸埃克替 |
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生产企业 |
陕西兴邦药业有限公司 |
贝达药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H61023691 |
国药准字H20110061 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于上呼吸道感染、支气管炎等引起的干咳或咳嗽少痰。 |
仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。 |
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用法用量 |
口服,一次1-2袋,一日3次,开水冲服。小儿减半服用或遵医嘱。 |
本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量... |
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副作用 |
1、严重肝功能不全、肺原性心脏病、支气管哮喘患者禁用。 2、婴儿禁用。 3、孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品适用于上呼吸道感染、支气管炎等引起的干咳或咳嗽少痰。 |
仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。 |
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药理作用 |
偶有便秘,或有轻度头晕、头痛、口干、恶心等症。 |
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注意事项 |
1、本品含复方樟脑酊,长期服用可致依赖性。 2、青光眼、心功能不全者慎用。 3、本品含有适量蔗糖,糖尿病患者用时请咨询医生。 4、在服用本品时应注意避免同时使用强力镇咳药、喷托维林制剂及复方甘草口服溶液等产品。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。 6、儿童用药:小儿酌减,婴儿禁用。 |
1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。 |