功能主治:本品适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为茴拉西坦。 |
盐酸厄洛替 |
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生产企业 |
西安海欣制药有限公司 |
Roche S.p.A. |
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批准文号 |
国药准字H20058751 |
国药准字J20120060 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 茴拉西坦胶囊: 口服,一次0.2g,一日3次,疗程1-2月或遵医嘱。根据病情和药后反应,用量和疗程可酌情增减。 茴拉西坦片: 口服,每次0.1-0.2g,每日3次,疗程4-8周。 |
特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 |
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副作用 |
对本品过敏或对其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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药理作用 |
本品不良反应较少,偶见口干、食欲减退、便秘、头昏、嗜睡,停药后消失。 |
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注意事项 |
1、有明显肝功能异常者应适当调整给药量。 2、本品可加重Huntington舞蹈病者症状。 3、本品建议安全使用范围300-1800mg/日。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |