功能主治:本品用于先兆性和非先兆性偏头痛的预防和治疗,能减轻症状及发作次数。也可试用于红斑性肢痛症、血管神经性水肿、慢性荨麻疹、皮肤划痕症以及房性、室性早搏等。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品的主要成分为苯噻啶。 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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生产企业 |
辽宁格林生物药业集团股份有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H21023242 |
国药准字H20080002 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于先兆性和非先兆性偏头痛的预防和治疗,能减轻症状及发作次数。也可试用于红斑性肢痛症、血管神经性水肿、慢性荨麻疹、皮肤划痕症以及房性、室性早搏等。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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用法用量 |
口服每次0.5-1mg(1-2片),1日1-3次。为减轻嗜睡作用,第1-3日每晚服0.5mg(1片),第4-6日每日中、晚各服0.5mg(1片),第7天开始每日早、中、晚各服0.5mg(1片)。如病情基本控制,可酌情递减剂量。每周递减0.5mg(1片)到适当剂量维持。如递减后,病情发作次数又趋增加,再酌情增量。 |
)。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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副作用 |
青光眼、前列腺肥大患者禁用。 |
和 |
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禁忌 |
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老年用药:)。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见 孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本药后,对胚胎发育有不利影响(包括致畸)。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低,并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而,由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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成分 |
本品用于先兆性和非先兆性偏头痛的预防和治疗,能减轻症状及发作次数。也可试用于红斑性肢痛症、血管神经性水肿、慢性荨麻疹、皮肤划痕症以及房性、室性早搏等。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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药理作用 |
服药后1-2周可出现嗜睡、乏力、体重增加,偶有恶心、头晕、口干、面红、肌肉痛等现象,继续服用后症状可减轻或消失。 |
详见说明书。 |
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注意事项 |
1、驾驶员及高空作业者慎用。 2、长期使用应注意血象变化。 |
)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血浆浓度较高(大于100μg/ml),则可以清除少量MPAG。另外,通过增加药物的分泌,MPA可被胆酸结合剂消除,如消胆胺(见 |