功能主治：本品与左旋多巴联合应用，用于帕金森病和帕金森综合征。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为卡比多巴。 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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| 生产企业 |
精华制药集团股份有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H10970017 |
国药准字H20080002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品与左旋多巴联合应用，用于帕金森病和帕金森综合征。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 用法用量 |
口服，一次10mg，一日3-4次。每隔1-2日逐渐增加每日剂量，一日最大剂量可达100mg。 |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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| 副作用 |
严重精神病，严重心律失常，心力衰竭，青光眼，消化性溃疡，有惊厥史者。 |
和 |
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| 禁忌 |
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老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
本品与左旋多巴联合应用，用于帕金森病和帕金森综合征。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 药理作用 |
常见有恶心，呕吐，体位性低血压，面部、舌、上肢和身体上部异常不随意运动，排尿困难，精神抑郁。少见不良反应有高血压、心律失常。 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
1、高血压、心律失常、糖尿病患者慎用。 2、有骨质疏松者用本品应缓慢恢复正常活动，以减少引起骨折危险。 3、用药期间需检查血常规，肝肾功能及心电图。 4、孕妇及哺乳期妇女用药：禁用。 5、儿童用药：禁用。 6、老年用药：慎用。 7、药物过量：尚不明确。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
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