功能主治：本品适用于中度以上疼痛。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品的主要成份为氢溴酸高乌甲素。 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生产企业 |
山东罗欣药业集团股份有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20050552 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于中度以上疼痛。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
1、肌内注射：临床前，用0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液适量使其溶解。一次4mg，一日1-2次，或遵医嘱。 2、静脉滴注：一日4-8mg，稀释于5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液500ml中静滴。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
对本品中任何成份过敏者禁用。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于中度以上疼痛。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
个别患者出现荨麻疹、心慌、胸闷、头晕等，停药后很快消失。 |
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| 注意事项 |
1、本品中毒的早期表现是心电图的变化（可逆性）。 2、使用本品期间，如出现任何不良事件和或不良反应，请咨询医生。 3、同时使用其他药物，请告知医生。 4、请放置于儿童不能够触及的地方。 5、孕妇及哺乳期妇女用药：本品用于孕妇及哺乳期妇女的安全、有效期尚未建立。 6、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 7、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 8、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
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