功能主治:本品用于尿道、肾盂、心血管、脑血管、关节腔、子宫、输卵管及瘘管等造影。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为泛影酸钠。 |
本品主要成份为:厄贝沙坦。化学名称:2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。分子式:C25H28N6O分子量:428.54 |
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生产企业 |
上海新华联制药有限公司 |
深圳市海滨制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H31020171 |
国药准字H20000511 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于尿道、肾盂、心血管、脑血管、关节腔、子宫、输卵管及瘘管等造影。 |
高血压病。 |
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用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 泛影酸钠注射液: 1、儿童剂量:静脉注射或逆行灌注,逆行肾盂造影,20%,<5岁,1.5-3ml,5岁以上,4-5ml;静脉肾盂造影,50%,<1岁以下,3-5ml,2-6岁,6-8ml,7-12岁,9-10ml。 2、成人剂量:静脉注射或逆行灌注,逆行肾孟造影,20%,6-10ml;静脉肾盂造影,50%,20ml;心血管造影,50%,20-40ml。 |
口服。推荐起始剂量为0.15g,一日1次。根据病情可增至0.3g,一日1次。可单独使用,也可与其他抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物。 |
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副作用 |
1、对碘过敏者禁用。 2、严重肝肾功能障碍活动性结核、甲状腺功能亢进患者禁用。 |
常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇和哺乳期妇女用药禁用。儿童用药:尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。老年用药:尚不明确。 |
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成分 |
本品用于尿道、肾盂、心血管、脑血管、关节腔、子宫、输卵管及瘘管等造影。 |
高血压病。 |
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药理作用 |
1、可有发热、面部发红、恶心、呕吐、眩晕等。 2、亦可有荨麻疹、瘙痒、苍白、出汗、金属样味觉、虚弱、咳嗽、鼻炎、喷嚏、流泪和视觉障碍等反应。 3、注射后可有低血压、心动过速、心动过缓、呼吸困难、支气管痉挛、血管性水肿、严重风疹及肺水肿、呼吸暂停、心室颤动、循环衰竭、心搏骤停等,可用肾上腺素抢救。 4、可引起甲状腺功能亢进。口服或经直肠给药可引起轻度腹泻。 5、可发生溶血、血小板减少、微血管血栓、弥散性血管内凝血等。 |
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注意事项 |
1、本品含碘59.9%,应用前应做碘剂过敏试验或注射0.3g/ml制剂做静脉注射预试,静脉注射后观察5min,对碘过敏者禁用。 2、成人静脉尿路造影,用300mg/ml,剂量应不少于1ml/kg。 3、在特殊情况下,如患者肥胖或有肾功能不全时,剂量可增加或减少。 4、可诱发肾损伤。 5、不宜做脑血管造影。 6、用前加温37℃,使结晶析出溶解。 |
1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。 |