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替卡西林钠

替卡西林钠

处方药 非医保

海南海灵化学制药有限公司

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功能主治:本品用于敏感菌所致下列感染:泌尿、生殖器感染,急性、慢性呼吸道感染,腹内感染,皮肤、软组织感染,败血症。

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替卡西林钠

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药品信息
替卡西林钠
替卡西林钠
枸橼酸西地那非片
枸橼酸西地那非片
主要成分

本品主要成分为替卡西林钠。

本品主要成份为:枸橼酸西地那非。其化学名称为:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生产企业

海南海灵化学制药有限公司

辉瑞制药有限公司

批准文号

国药准字H20051982

国药准字H20020528

说明
作用与功效

本品用于敏感菌所致下列感染:泌尿、生殖器感染,急性、慢性呼吸道感染,腹内感染,皮肤、软组织感染,败血症。

适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射剂: 1、成人: (1)肌肉注射:泌尿系感染:每次1g,每日4次,用0.25%-0.5%利多卡因注射液2-3ml溶解后深部肌注。 (2)静脉注射:每日量200-300mg/kg,分次给予。或每次3g,根据病情每3、4或6小时一次,按每克药物4ml溶剂溶解后缓缓静注。 (3)静脉滴注:每日量200-300mg/kg,分次给予。或每次3g,根据病情每3、4或6小时一次。按每克药物用4ml溶剂溶解后静滴0.5-1小时。 2、儿童: 静脉给药,儿童每日用量为200-300mg/kg,婴儿每日量为225mg/kg,7日龄以下新生儿则为每日150mg/kg,均分次给予。

对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时服用;但在性活动前0.5~4...

副作用

有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的,主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。

禁忌

成分

本品用于敏感菌所致下列感染:泌尿、生殖器感染,急性、慢性呼吸道感染,腹内感染,皮肤、软组织感染,败血症。

适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。

药理作用

1、过敏反应:皮疹、药热等过敏反应较为多见,过敏性休克少见。 2、肝脏:偶有血清转氨酶升高,甚至出现恶心、呕吐、肝肿大和压痛等轻型无黄疸型肝炎症状,肝活检显示点状肝细胞坏死。 3、血液系统:有报道,肾功能损害的病人应用大剂量替卡西林时,可使血小板功能异常或干扰其他凝血机制,产生出血性疾患,如紫癜、黏膜出血、鼻衄及注射部位或小手术操作出血等。 4、神经毒性反应:有报道,静脉注射高浓度替卡西林时可出现惊厥、抽搐、癫痫发作、短暂的精神失常等神经毒性症状。肾功能不全患者尤易发生。 5、其他:肌肉注射或静脉给药时,可出现局部疼痛、红肿、硬结,严重者可致血栓性静脉炎。

本品是治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐,一种对环磷酸鸟苷(CGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂。作用机制:阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷(CGMP)水平增高,使海绵体内平滑肌松弛,血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,万艾可)是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,PDE5在阴茎海绵体中高度表达,而在其它组织中(包括血小板、血

注意事项

1、用药前须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。 2、慎用于以下情况:对头孢菌素有过敏史者,乳母,严重肝、肾功能障碍者,凝血异常者。 3、尿液中高浓度替卡西林可致蛋白反应出现假阳性。磺基水杨酸和沸腾试验、乙酸试验、双缩脲反应以及硝酸试验均可出现这一反应。 4、少数患者用药后可出现血清转氨酶、碱性磷酸酶及乳酸脱氢酶值升高,血小板功能异常,凝血酶原时间延长等。 5、肾功能减退病人接受大剂量替卡西林时,应随访出血时间、凝血时间、凝血酶原时间等。 6、长期大剂量使用替卡西林应常规检查肝、肾功能和血象。 7、FDA对本药的妊娠安全性分级为B级。

其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50MG和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800MG,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100MG与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素(500MG,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%; 单剂西地那非100MG与另一种CYP450 3A4抑制剂H

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